Os inibidores químicos da proteína regulada pelo gene C6orf174 podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização intracelular. A esturosporina, um inibidor potente e não seletivo da proteína quinase, pode perturbar numerosos processos dependentes da quinase, incluindo potencialmente os que activam a proteína. Da mesma forma, a bisindolilmaleimida I, ao visar a proteína quinase C (PKC), pode inibir a ativação de proteínas que funcionam na mesma via que a proteína em questão. O LY294002, ao inibir especificamente as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), pode suprimir a via PI3K/AKT, levando à regulação negativa de actividades subsequentes que podem ser cruciais para a função da proteína. Outro composto, o PD98059, tem como alvo as enzimas MEK1/2 dentro da via MAPK/ERK, que, quando inibidas, podem levar à diminuição da ativação da proteína. O U0126, que também tem como alvo a MEK, tem uma função semelhante, possivelmente impedindo a atividade da proteína ao inibir a ativação ascendente da ERK1/2.
Além disso, o SP600125, que inibe a quinase c-Jun N-terminal (JNK), pode impedir a ativação transcricional de factores que podem ser necessários para a funcionalidade da proteína. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580, uma proteína cinase que responde a sinais de stress, pode resultar na desregulação da atividade da proteína se esta fizer parte da via de resposta ao stress. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, pode impedir a cascata de sinalização PI3K/AKT, afectando assim possivelmente a atividade da proteína de forma indireta. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, pode suprimir processos subsequentes que podem envolver a proteína. O dasatinib, um inibidor da cinase da família Src, pode perturbar as vias de sinalização dependentes da cinase, levando possivelmente à regulação negativa da proteína. O PP2, outro inibidor seletivo da cinase Src, pode levar a resultados semelhantes, impedindo a atividade da cinase que pode ser necessária para a funcionalidade da proteína. Por último, o Go6983, ao inibir as isoformas de PKC, pode regular negativamente as vias de sinalização que podem incluir a proteína, levando à sua diminuição de atividade. Cada inibidor químico, ao visar cinases ou vias específicas, pode afetar a atividade da proteína, alterando o estado de fosforilação ou a disponibilidade de cofactores essenciais necessários para a sua função.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases. Considerando que a função do C6orf174 está provavelmente ligada a uma via de sinalização específica dependente de uma quinase, a estauroporina pode inibir a quinase que ativa o C6orf174, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. A inibição da PKC pode levar à redução da fosforilação e da ativação de proteínas a jusante ou dentro da mesma via que a C6orf174, resultando na inibição funcional da C6orf174. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Pode inibir a via PI3K/AKT, que pode estar a regular indiretamente a função de C6orf174. Ao inibir esta via, o LY294002 pode levar à inibição funcional do C6orf174 devido a uma redução da sinalização a jusante da via que pode ser necessária para a atividade do C6orf174. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe especificamente a MEK1/2, enzimas-chave na via MAPK/ERK. Uma vez que o C6orf174 está associado à sinalização celular, a inibição da MEK pode levar à diminuição da atividade da ERK e, assim, inibir a via de sinalização que pode ser responsável pela ativação do C6orf174, resultando na inibição funcional do C6orf174. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da ERK1/2. Ao bloquear esta via, o U0126 pode inibir a cascata de sinalização que pode incluir o C6orf174, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK), que faz parte da via da proteína quinase activada pelo stress. A inibição da JNK pode impedir a ativação de factores de transcrição e de outras proteínas que podem ser necessárias para a função do C6orf174, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas. Se o C6orf174 estiver funcionalmente relacionado com proteínas da via p38 MAPK, a inibição desta via pelo SB203580 resultaria na inibição funcional do C6orf174. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K e pode inibir a via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode impedir a ativação a jusante de alvos na via de que o C6orf174 pode ser funcionalmente dependente, inibindo assim a atividade do C6orf174. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que está envolvida no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. A inibição da mTOR pode suprimir a atividade de proteínas a jusante que podem estar envolvidas nas mesmas redes de sinalização que a C6orf174, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src participam em várias vias de sinalização. A inibição das cinases Src com dasatinib pode levar à interrupção das vias de sinalização que activam proteínas, incluindo a C6orf174, levando à sua inibição funcional. |