C6orf174 Inhibitoren
Gängige C6orf174 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren des durch das Gen C6orf174 regulierten Proteins können dessen Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren. Staurosporin, ein potenter und nicht selektiver Proteinkinaseinhibitor, kann zahlreiche kinaseabhängige Prozesse unterbrechen, darunter möglicherweise auch diejenigen, die das Protein aktivieren. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I, das auf die Proteinkinase C (PKC) abzielt, die Aktivierung von Proteinen hemmen, die auf demselben Weg wie das betreffende Protein wirken. LY294002 kann durch die spezifische Hemmung von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) den PI3K/AKT-Signalweg unterdrücken, was zu einer Herunterregulierung von Aktivitäten führt, die für die Funktion des Proteins entscheidend sein können. Ein weiterer Wirkstoff, PD98059, zielt auf MEK1/2-Enzyme innerhalb des MAPK/ERK-Stoffwechselwegs ab, deren Hemmung zu einer geringeren Aktivierung des Proteins führen kann. U0126, das ebenfalls auf MEK abzielt, hat eine ähnliche Funktion und verhindert möglicherweise die Aktivität des Proteins, indem es die vorgeschaltete Aktivierung von ERK1/2 hemmt.
Außerdem kann SP600125, das die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt, die transkriptionelle Aktivierung von Faktoren verhindern, die für die Funktionalität des Proteins notwendig sein könnten. Die Hemmung von p38 MAPK, einer Proteinkinase, die auf Stresssignale reagiert, durch SB203580 kann zu einer Herabregulierung der Aktivität des Proteins führen, wenn es Teil des Stressreaktionsweges ist. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, kann die PI3K/AKT-Signalkaskade behindern und dadurch möglicherweise die Aktivität des Proteins indirekt beeinflussen. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, kann nachgeschaltete Prozesse unterdrücken, an denen das Protein möglicherweise beteiligt ist. Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, kann kinaseabhängige Signalwege unterbrechen, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung des Proteins führt. PP2, ein weiterer selektiver Src-Kinaseinhibitor, kann zu ähnlichen Ergebnissen führen, indem er die Kinaseaktivität verhindert, die für die Funktionalität des Proteins notwendig sein könnte. Go6983 schließlich kann durch die Hemmung von PKC-Isoformen Signalwege, an denen das Protein beteiligt ist, herunterregulieren, was zu seiner verminderten Aktivität führt. Jeder chemische Inhibitor, der auf spezifische Kinasen oder Signalwege abzielt, kann die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem er den Phosphorylierungszustand oder die Verfügbarkeit wesentlicher Kofaktoren, die für seine Funktion erforderlich sind, verändert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen. Da die Funktion von C6orf174 wahrscheinlich mit einem spezifischen, von Kinasen abhängigen Signalweg verbunden ist, kann Staurosporin die Kinase hemmen, die C6orf174 aktiviert, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab, die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen, die stromabwärts oder innerhalb desselben Signalwegs wie C6orf174 liegen, was zu einer funktionellen Hemmung von C6orf174 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Er kann den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, der die Funktion von C6orf174 indirekt regulieren könnte. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 zu einer funktionellen Hemmung von C6orf174 führen, da die nachgeschaltete Signalübertragung des Signalwegs reduziert wird, die möglicherweise für die Aktivität von C6orf174 erforderlich ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK1/2, Schlüsselenzyme im MAPK/ERK-Signalweg. Da C6orf174 mit der zellulären Signalübertragung in Verbindung steht, kann die Hemmung von MEK zu einer verminderten ERK-Aktivität führen und somit den Signalweg hemmen, der für die Aktivierung von C6orf174 verantwortlich sein könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von C6orf174 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. Durch die Blockierung dieses Signalwegs kann U0126 die Signalkaskade hemmen, die C6orf174 einschließen kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), die Teil des stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen verhindern, die für die Funktion von C6orf174 notwendig sein könnten, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, das an der Reaktion auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Wenn C6orf174 funktionell mit Proteinen im p38 MAPK-Signalweg verwandt ist, würde die Hemmung dieses Signalwegs durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von C6orf174 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K und kann den PI3K/AKT-Signalweg hemmen. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die nachgeschaltete Aktivierung von Zielen innerhalb des Signalwegs verhindern, von denen C6orf174 funktionell abhängig sein könnte, und so die Aktivität von C6orf174 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt speziell den mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum, der Zellproliferation und dem Überleben von Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR kann die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen unterdrückt werden, die an denselben Signalnetzwerken wie C6orf174 beteiligt sein könnten, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt. Die Hemmung von Src-Kinasen mit Dasatinib kann zur Unterbrechung von Signalwegen führen, die Proteine wie C6orf174 aktivieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||