Los inhibidores químicos de la C6orf165 pueden modular la actividad de la proteína a través de varias vías de señalización dirigiéndose a quinasas y enzimas específicas que regulan su función. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la PI3K, estas sustancias químicas impiden la formación de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), un segundo mensajero vital implicado en la activación de AKT. Esta acción conduce a una disminución de la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo que forman parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, a la que está vinculada la actividad del C6orf165. La rapamicina inhibe específicamente mTOR, un componente central de la misma vía, y por tanto reduce indirectamente la actividad funcional de C6orf165 al amortiguar la salida de la vía.
Más abajo en la cascada de señalización, el PD98059 y el U0126 funcionan como inhibidores de MEK, bloqueando la vía MAPK/ERK, que es otra ruta crucial para la transducción de señales celulares. Estos inhibidores impiden la activación de MEK1/2, lo que da lugar a una reducción de la actividad de ERK y, posteriormente, a una disminución de la actividad funcional de las proteínas reguladas por esta vía, incluida C6orf165. De forma similar, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, añadiéndose al espectro de inhibición de quinasas que puede influir en la función de C6orf165. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, mientras que el SP600125 se dirige a la JNK, ambas quinasas que pueden influir en la actividad de diversas proteínas celulares. Dasatinib y PP2 inhiben las quinasas de la familia Src, lo que conduce a una menor fosforilación de muchos sustratos, incluidos los que pueden regular la actividad de C6orf165. Go6983, un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), suprime la actividad de las isoformas de PKC, disminuyendo potencialmente la actividad de las proteínas dentro de las vías reguladas por PKC en las que C6orf165 podría desempeñar un papel. Por último, SL327 y Sorafenib, ambos también inhibidores de MEK, contribuyen a la inhibición de la vía MAPK/ERK, estableciendo aún más el control sobre las cascadas enzimáticas que podrían regular la actividad funcional de C6orf165.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en las vías de transducción de señales. La inhibición de PI3K por Wortmannin podría conducir a una menor fosforilación y activación de los efectores descendentes que son críticos para la función de C6orf165, inhibiendo así funcionalmente a C6orf165. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que impide la formación de PIP3, una molécula de señalización crucial. Esta inhibición disminuye la fosforilación de AKT, lo que puede conducir a una menor actividad de las proteínas corriente abajo, incluido el C6orf165, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía conocida por regular la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluido el C6orf165. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK inhibiendo la activación de MEK1/2. Como la ERK se encuentra aguas abajo de la MEK, esta inhibición podría reducir la actividad funcional de proteínas como la C6orf165 que están reguladas por la vía MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2. La inhibición de la vía MAPK/ERK puede provocar una disminución de la actividad funcional del C6orf165 si está regulado por esta vía. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede reducir la actividad de los sustratos regulados por esta cinasa, entre los que podrían encontrarse proteínas como el C6orf165, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que puede conducir a una reducción de la actividad de los factores de transcripción y de otras proteínas reguladas por la señalización JNK. Esto podría resultar en una inhibición funcional del C6orf165 si está regulado por vías JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src, y al inhibir las cinasas Src, podría reducir la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo que son cruciales para la función del C6orf165, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es otro inhibidor de las cinasas de la familia Src, y su acción inhibidora de estas cinasas puede conducir a una disminución de la actividad de proteínas como la C6orf165 que están reguladas por la señalización Src, lo que resulta en una inhibición funcional. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC está implicada en una amplia gama de vías de señalización celular, y su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por la PKC, incluyendo potencialmente al C6orf165, inhibiendo así su función. |