C6orf106_D17Wsu92e Inibitori
Gli inibitori comuni di C6orf106_D17Wsu92e includono, ma non sono limitati a, l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9, Bortezomib CAS 179324-69-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e Sorafenib CAS 284461-73-0.
La classe degli inibitori di C6orf106_D17Wsu92e comprende una gamma diversificata di sostanze chimiche che mirano strategicamente a varie vie cellulari per regolare indirettamente la funzione di questa enigmatica proteina. Vorinostat, un inibitore HDAC, altera in modo complesso la struttura della cromatina e la regolazione genica, influenzando così il paesaggio epigenetico associato all'espressione e alla funzione di C6orf106_D17Wsu92e. Questa modulazione gioca un ruolo fondamentale nell'influenzare gli intricati meccanismi di regolazione di C6orf106_D17Wsu92e all'interno dell'ambiente cellulare. L'inibitore del proteasoma Bortezomib interrompe la degradazione delle proteine, influenzando indirettamente C6orf106_D17Wsu92e attraverso la modulazione del turnover di proteine regolatrici chiave. L'inibitore della PI3 chinasi LY294002 interferisce con le vie di segnalazione a valle, influenzando i processi cellulari legati alla funzione e alla regolazione di C6orf106_D17Wsu92e. L'inibitore del recettore TGF-β SB-431542 modula una via di segnalazione potenzialmente legata ai meccanismi di regolazione di C6orf106_D17Wsu92e.
L'inibitore multichinasico Sorafenib e l'inibitore MEK PD0325901 agiscono rispettivamente sulle vie RAF/MEK/ERK e MAPK, influenzando indirettamente C6orf106_D17Wsu92e attraverso l'alterazione delle cascate di segnalazione associate alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare. L'inibitore HDAC VX-11e contribuisce ulteriormente alla modulazione epigenetica dell'espressione di C6orf106_D17Wsu92e. AT13148, un inibitore della chinasi multi-AGC, e l'inibitore di mTOR AZD8055 modulano varie vie di segnalazione, influenzando indirettamente C6orf106_D17Wsu92e con l'attività di chinasi legate ai suoi meccanismi di regolazione. L'inibitore di MEK, Trametinib, altera la via delle MAPK, mentre l'inibitore di JNK, SP600125, modula le vie delle proteine chinasi attivate dallo stress, entrambe influenzando indirettamente C6orf106_D17Wsu92e attraverso cascate di segnalazione rilevanti. L'inibitore della chinasi CHK1 AZD7762 influisce sui checkpoint del ciclo cellulare, regolando indirettamente C6orf106_D17Wsu92e e influenzando i processi legati alla sua funzione durante la progressione del ciclo cellulare. Questa serie diversificata di inibitori getta luce su potenziali percorsi di ulteriore ricerca sui meccanismi di regolazione di C6orf106_D17Wsu92e e sul suo intricato coinvolgimento nei processi cellulari, offrendo una visione completa dell'intricata interazione tra questa proteina e la complessa rete di vie di segnalazione all'interno del panorama cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore HDAC che influenza l'espressione genica. Altera la struttura della cromatina e la regolazione genica, influenzando indirettamente C6orf106_D17Wsu92e attraverso la modulazione del paesaggio epigenetico associato alla sua espressione e funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che interrompe la degradazione delle proteine. Influenza indirettamente C6orf106_D17Wsu92e influenzando il turnover delle proteine regolatrici chiave, modulando così le cascate di segnalazione associate alla proteina di interesse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3 chinasi che influisce sulla sopravvivenza e sulla proliferazione cellulare. Influenza indirettamente C6orf106_D17Wsu92e attraverso l'interferenza con le vie di segnalazione a valle che regolano la sua funzione e contribuiscono ai processi cellulari. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore del TGF-β che influenza la segnalazione del TGF-β. Modula indirettamente C6orf106_D17Wsu92e interrompendo una via di segnalazione che potrebbe essere legata ai suoi meccanismi di regolazione. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che agisce sulla via RAF/MEK/ERK. Ha un impatto indiretto su C6orf106_D17Wsu92e alterando l'attività delle cascate di segnalazione legate alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Inibitore HDAC che influenza l'espressione genica. Agisce indirettamente su C6orf106_D17Wsu92e attraverso la modulazione della struttura della cromatina e della regolazione genica, influenzando l'espressione e la funzione della proteina. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inibitore di mTOR che influisce sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare. Ha un impatto indiretto su C6orf106_D17Wsu92e attraverso la modulazione dei processi cellulari legati alla sua funzione e regolazione. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK che influenza la via MAPK. Modula indirettamente C6orf106_D17Wsu92e alterando l'attività di cascate di segnalazione associate alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che influisce sui percorsi della protein-chinasi attivata dallo stress. Influenza indirettamente C6orf106_D17Wsu92e modulando le risposte cellulari legate allo stress, influenzando la sua funzione durante le condizioni di stress cellulare. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inibitore della chinasi CHK1, con impatto sui checkpoint del ciclo cellulare. Modulando l'attività di CHK1, regola indirettamente C6orf106_D17Wsu92e, influenzando i processi legati alla sua funzione durante la progressione del ciclo cellulare. | ||||||