C20orf95 抑制因子
常见的多环芳烃 活化剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、吲哚-3-甲醇（CAS 700-06-1）、 奥替拉唑（Oltipraz）CAS 64224-21-1、D,L-萝卜硫素（D,L-Sulforaphane）CAS 4478-93-7和姜黄素（Curcumin）CAS 458-37-7。
C20orf95 抑制剂指的是一类特定的化合物，其设计目的是选择性地阻碍 C20orf95 蛋白的活性。C20orf95 是 20 号染色体开放阅读框 95 的缩写，表示一种编码蛋白质的基因，其功能的复杂性在很大程度上仍未被发现。在研究人员探索人类基因组的广阔领域时，C20orf95 等蛋白质因其神秘的性质和在细胞过程中的潜在作用而备受关注。在科学探索领域，开发针对 C20orf95 的抑制剂具有重要意义，它提供了一种方法来剖析与这种蛋白质相关的分子途径和功能。
要精心设计 C20orf95 抑制剂，就必须深入了解该蛋白质的结构及其在细胞环境中的相互作用。这些抑制剂具有高度特异性，旨在选择性地与 C20orf95 的关键区域结合，破坏其正常的生化功能。利用这些抑制性化合物作为研究工具，科学家们可以探究干扰C20orf95对细胞造成的后果，从而揭示其在细胞稳态或信号通路中的潜在作用。C20orf95抑制剂的开发和研究有助于揭示人类蛋白质组的复杂性这一更广泛的科学努力，促进人们更深入地了解细胞生物学中较少探索的基因和蛋白质的功能和意义。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶，可能会影响 Rho GTPase 的前酰化，从而下调与 Rho GTPase 调节有关的 ARHGAP40 的表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种选择性Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。由于其在调节Rho GTP酶信号通路中的作用，通过阻断ROCK活性，它可能会间接影响ARHGAP40的表达。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
Secramine A可干扰Rho GTPase家族成员Cdc42。通过破坏Cdc42的活性，它可能会间接影响ARHGAP40的表达，因为它是复杂的Rho GTPase调节网络的一部分。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo 是一种 Wnt 通路抑制剂，可能会影响下游信号级联，从而可能影响与 Wnt 依赖性 Rho GTPase 通路调控有关的 ARHGAP40 的表达。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Rhosin是RhoA活化的选择性抑制剂。通过抑制RhoA，它可以调节ARHGAP40的表达，因为RhoA是Rho GTPase信号网络中的关键参与者，而ARHGAP40参与调节该网络。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 是一种选择性 Cdc42 抑制剂。鉴于 Rho GTPase 家族在细胞信号通路中的相互关联性，通过抑制 Cdc42，它可能会间接影响 ARHGAP40 的表达。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
CASIN是Cdc42的一种小分子抑制剂。由于Cdc42参与Rho GTP酶信号传导途径的复杂调控，因此通过阻断Cdc42的活性，它可能会影响ARHGAP40的表达。 | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 是一种 Rac1 抑制剂。通过选择性抑制 Rac1，它可能会影响 ARHGAP40 的表达，因为 Rac1 是 Rho GTPase 家族的成员，参与 ARHGAP40 调控的信号通路。 | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Ipatasertib 可抑制 PI3K/Akt 通路的下游效应因子 Akt。由于 ARHGAP40 的表达可能会受到 PI3K/Akt 信号的影响，因此 Ipatasertib 可能会间接影响 ARHGAP40 的表达。 | ||||||