C1orf88 Inhibidores
Inhibidores comunes de C1orf88 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C1orf88 abarcan una variedad de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diferentes vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la regulación a la baja de la actividad funcional de C1orf88. La rapamicina es un conocido inhibidor de mTOR que, al formar un complejo con FKBP12, disminuye específicamente la actividad de mTOR, una cinasa que regula el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que C1orf88 está directamente implicado. LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, y PD 98059 y U0126, como inhibidores de MEK, se dirigen a las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, respectivamente. Estas vías son cruciales para la supervivencia y proliferación celular, y su inhibición conduce a una menor actividad funcional de C1orf88 debido a su dependencia de estas vías para mediar en procesos celulares relacionados. La acción inhibidora de SB 203580 sobre p38 MAPK y el bloqueo de SP600125 de la señalización JNK contribuyen además a la disminución de la actividad de C1orf88 al interferir con las vías de respuesta al estrés y la apoptosis, en las que se cree que interviene C1orf88.
Compuestos como Y-27632, sunitinib, dasatinib, ZM-447439 y PD 0332991 amplían el espectro de inhibidores de C1orf88. El Y-27632, al inhibir la vía Rho/ROCK, afecta a la forma y la motilidad celular, reduciendo indirectamente el papel de C1orf88 en estos procesos celulares. Sunitinib y Dasatinib, a través de su inhibición de las tirosina quinasas receptoras y de las quinasas de la familia Src, respectivamente, sofocan las vías de señalización que contribuyen a la proliferación y supervivencia celular, donde la actividad de C1orf88 es crucial. El ZM-447439 se dirige a las quinasas Aurora, esenciales para la progresión mitótica, y el PD 0332991, un inhibidor de las CDK4/6, detiene el ciclo celular, lo que conduce a una reducción sustancial de las actividades funcionales asociadas al C1orf88. En conjunto, estos inhibidores orquestan una regulación a la baja concertada de C1orf88 dirigiéndose a quinasas específicas y cascadas de señalización que están fundamentalmente vinculadas al papel funcional de la proteína en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al unirse a FKBP12 y formar un complejo, la rapamicina inhibe la actividad de mTOR. mTOR es una quinasa clave que regula el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de la señalización mTOR disminuye la actividad del C1orf88 debido al papel de éste en estos procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, el LY 294002 bloquea la vía PI3K/Akt. Dado que el C1orf88 está implicado en la supervivencia celular regulada por esta vía, su inhibición conduce a una reducción de las señales de supervivencia mediadas por el C1orf88. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD 98059 interfiere en la vía MAPK/ERK. Esta inhibición da lugar a una disminución de la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, incluyendo proteínas como la C1orf88 que están asociadas a la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que impide la actividad cinasa de la p38 MAPK. Dado que el C1orf88 participa en las vías de respuesta al estrés, el bloqueo de la actividad de la p38 MAPK puede disminuir la participación del C1orf88 en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, lo que altera la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una menor actividad de proteínas como la C1orf88, implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La inhibición de la PI3K disminuye la señalización Akt, lo que conduce a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo, como la C1orf88, implicada en las vías de supervivencia y crecimiento celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de JNK, bloquea la señalización de JNK, implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. El C1orf88, por su papel en estos procesos, tendrá una actividad disminuida debido a la supresión de la actividad JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Como inhibidor de ROCK, el Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho, que contiene espirales. La vía Rho/ROCK influye en la forma, la motilidad y la adhesión celular; por tanto, la inhibición de esta vía puede disminuir el papel del C1orf88 en procesos celulares relacionados. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que bloquea las vías de señalización implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir estas vías, el sunitinib puede reducir la actividad del C1orf88 si está asociado a estos procesos mediados por receptores. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Como inhibidor de la quinasa de la familia Src, el Dasatinib interrumpe múltiples vías de señalización implicadas en el crecimiento y la división celular. Si el C1orf88 está implicado en estas vías, su actividad se vería disminuida a través de la inhibición de las quinasas de la familia Src. | ||||||