Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs C1orf216

Les inhibiteurs courants du C1orf216 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, la cyclopamine CAS 4449-51-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs du C1orf216 englobent une gamme de composés chimiques qui interagissent avec diverses voies de signalisation cellulaire pour aboutir à l'inhibition de la fonction de la protéine. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber indirectement le C1orf216 en bloquant les processus de phosphorylation essentiels, tandis que la rapamycine agit par l'intermédiaire de la voie mTOR pour modifier potentiellement l'activité des protéines du réseau mTOR dont le C1orf216 peut dépendre. L'action de la cyclopamine sur la voie de signalisation Hedgehog pourrait également affecter le C1orf216 s'il est un composant de cette voie. LY 294002 et U0126, en ciblant respectivement les enzymes PI3K et MEK, pourraient réduire l'activité du C1orf216 par leur influence régulatrice sur les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK. SB 203580 et PD 98059, en tant qu'inhibiteurs de p38 MAPK et MEK, peuvent potentiellement modifier la fonction du C1orf216 en modulant les cascades de signalisation associées.

Des composés comme le bortézomib et le MG-132, qui inhibent le protéasome, peuvent également influencer l'activité fonctionnelle du C1orf216, ce qui pourrait entraîner la stabilisation des régulateurs négatifs du C1orf216 et, par conséquent, diminuer son activité. SP600125 et WZ8040 sont des inhibiteurs de JNK et NUAK, respectivement, offrant une inhibition indirecte de C1orf216 par leurs effets sur les voies de signalisation qui peuvent contrôler sa fonction. Enfin, ZM-447439 cible les kinases Aurora qui, si elles sont impliquées dans les mêmes processus de régulation du cycle cellulaire que C1orf216, pourraient entraîner une diminution de son activité. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques démontrent le réseau complexe des voies de signalisation cellulaires qui régulent la fonction des protéines et offrent diverses voies pour parvenir à l'inhibition ciblée de protéines telles que le C1orf216.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinase qui pourrait indirectement inhiber C1orf216 en bloquant les étapes de phosphorylation nécessaires à son activation.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui pourrait réduire l'activité des protéines en aval ou en amont de mTOR qui sont essentielles à la fonction du C1orf216.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, diminuant potentiellement l'activité de C1orf216 s'il fait partie de cette voie.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K qui peut réduire indirectement la fonction de C1orf216 en diminuant l'activité de la voie PI3K/Akt, qui peut être nécessaire à la stabilisation ou à l'activité de C1orf216.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de MEK qui pourrait réduire l'activité de C1orf216 en entravant la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait influencer la fonction de C1orf216.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait diminuer la fonction du C1orf216 en inhibant les mécanismes de régulation dépendant de la p38.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur de la MEK qui pourrait indirectement inhiber C1orf216 en bloquant la voie MAPK/ERK et son rôle potentiel dans la régulation de C1orf216.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui pourrait réduire l'activité fonctionnelle de C1orf216 en empêchant la dégradation de ses régulateurs négatifs.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, incluant éventuellement des régulateurs négatifs de C1orf216.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inhibiteur de la JNK qui pourrait diminuer l'activité du C1orf216 s'il est régulé par des voies de signalisation médiées par la JNK.