Les inhibiteurs de C1orf170 comprennent une sélection de composés chimiques qui atténuent indirectement l'activité fonctionnelle de C1orf170 en interférant avec divers processus de signalisation cellulaire. Des composés tels que le LY 294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), diminuent la cascade de signalisation PI3K/AKT, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du C1orf170 s'il est régulé par cette voie. La rapamycine et son inhibition de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) peuvent également réduire la signalisation du C1orf170, en supposant que le C1orf170 soit un composant de la voie mTOR. Les inhibiteurs de protéines kinases comme la staurosporine peuvent avoir un impact sur de multiples kinases qui modifient potentiellement C1orf170 ou ses interacteurs, diminuant ainsi l'activité de C1orf170. Le dasatinib, en inhibant les kinases de la famille Src, et l'imatinib mesylate, qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, peuvent également entraîner une réduction de la fonction de C1orf170 s'il interagit avec ces voies. En outre, les inhibiteurs de la voie des MAP kinases, notamment U0126 pour MEK1/2, SB 203580 pour p38 et PD 98059, ainsi que l'inhibiteur de JNK SP600125, pourraient réduire l'activité du C1orf170 par le biais de leurs voies respectives.
Outre les modulateurs de la voie des kinases, d'autres inhibiteurs comme le bortézomib empêchent la dégradation protéasomique, ce qui pourrait altérer la signalisation du C1orf170 en modifiant le renouvellement des protéines ou en accumulant les protéines ubiquitinées. Cette interférence protéostasique peut avoir des effets en aval sur l'état fonctionnel de C1orf170. L'action collective de ces inhibiteurs sur diverses voies de signalisation constitue une approche à multiples facettes de la suppression de l'activité de C1orf170. En inhibant les kinases susceptibles de réguler C1orf170, en bloquant les voies de signalisation qui pourraient impliquer C1orf170 ou en modifiant la stabilité des protéines qui affectent les niveaux de C1orf170, chaque inhibiteur contribue à l'objectif global de diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf170 sans cibler directement sa transcription ou sa traduction.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Elle inhibe de nombreuses kinases susceptibles de phosphoryler C1orf170, ce qui pourrait modifier son activité ou favoriser sa dégradation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur sélectif de PI3K. En inhibant PI3K, il réduit l'état de phosphorylation des protéines en aval qui peuvent inclure C1orf170 ou ses interacteurs, ce qui entraîne une diminution de la signalisation de C1orf170. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant la mTOR, elle peut freiner la voie de signalisation mTOR, ce qui peut indirectement conduire à une réduction de l'activité du C1orf170 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Si C1orf170 est impliqué dans la signalisation p38 MAPK, son inhibition diminuerait les processus de signalisation médiés par C1orf170. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2. En inhibant MEK1/2, il peut diminuer la signalisation de la voie ERK, diminuant potentiellement l'activité de C1orf170 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, mais elle est irréversible. Il inhibe la même voie, diminuant potentiellement l'activité du C1orf170 par une diminution de la phosphorylation des cibles en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de la MAPK/ERK, entraînant une diminution de la signalisation par cette voie. Si C1orf170 est un effecteur en aval, son activité sera diminuée. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. En inhibant la JNK, il peut perturber les voies de signalisation de la JNK qui peuvent réguler la fonction du C1orf170, ce qui entraîne une diminution de l'activité du C1orf170. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Il peut provoquer l'accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de C1orf170 en modifiant le renouvellement des protéines ou en perturbant la signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la kinase Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler de nombreux substrats, dont potentiellement le C1orf170 ou des protéines qui interagissent avec le C1orf170. Son inhibition peut donc entraîner une diminution de l'activité du C1orf170. |