Date published: 2025-10-26

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C1orf127 Inhibitoren

Gängige C1orf127 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Chloroquine CAS 54-05-7.

Das offene Leseraster 127 von Chromosom 1, abgekürzt C1orf127, ist ein Gen auf dem ersten Chromosom des Menschen. Als offener Leserahmen (ORF) bezeichnet es einen Abschnitt der DNA, der für ein Protein kodieren soll. Die Benennung von C1orf127 bedeutet, dass es durch Genomsequenzierung als potenziell proteinkodierende Region identifiziert wurde, aber sie bedeutet nicht unbedingt, dass seine Funktion gut verstanden wird. Es wird vermutet, dass das von C1orf127 kodierte Protein eine spezifische Rolle im zellulären Kontext hat, die unter anderem struktureller, regulatorischer, enzymatischer oder signaltechnischer Natur sein könnte. Wie bei vielen ORFs, die im Rahmen von Genomprojekten identifiziert wurden, sind auch bei C1orf127 weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um seine Funktion zu klären.

Normalerweise würde man ein Gen wie C1orf127 untersuchen, indem man sein Expressionsmuster in verschiedenen Geweben und in unterschiedlichen Entwicklungsstadien untersucht. Dies würde Hinweise auf seine mögliche Rolle im Körper liefern. Expressionsstudien könnten durch subzelluläre Lokalisierungstests ergänzt werden, um festzustellen, wo in der Zelle das C1orf127-Protein wirkt, und die Untersuchung von Proteindomänen und -motiven innerhalb der C1orf127-Sequenz kann Aufschluss über mögliche molekulare Funktionen oder Wechselwirkungen mit anderen Proteinen geben. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass C1orf127 einen genomischen Locus auf Chromosom 1 darstellt, der für ein Protein kodieren kann, dessen Funktion noch durch empirische Forschung charakterisiert werden muss. Solche Gene sind häufig von Interesse für Molekularbiologen, die neue Aspekte der Zellfunktionen und die genetischen Grundlagen der menschlichen Biologie aufdecken wollen.

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Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Triptolid regelt verschiedene Transkriptionsfaktoren herunter, wodurch die C1orf127-mRNA-Synthese möglicherweise verringert wird.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und verhindert die Transkriptionsinitiierung, was die C1orf127-Transkription hemmen könnte.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, die für die mRNA-Synthese unerlässlich ist, und könnte somit die C1orf127-Expression verringern.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin baut sich in die RNA ein, beeinträchtigt die ribosomale Funktion und könnte die C1orf127-Proteinproduktion verringern.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin stört die lysosomale Funktion, was zu veränderten Abbauwegen führen könnte, die die Stabilität von C1orf127 beeinflussen.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 hemmt das Proteasom, was möglicherweise zu einem geringeren Abbau von Proteinen führt, die die C1orf127-Expression regulieren.

DRB

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sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

DRB hemmt die Elongation der RNA-Polymerase II, was die Elongation der mRNA C1orf127 unterdrücken könnte.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

Mitomycin C bildet DNA-Addukte, die die Transkription des C1orf127-Gens beeinträchtigen könnten.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die Topoisomerase I und blockiert so die für die Transkription des C1orf127-Gens notwendige DNA-Abwicklung.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
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Puromycin führt zu einem vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, was den C1orf127-Proteinspiegel senken könnte.