C19orf57是第19号染色体开放阅读框57的缩写,它是一个编码蛋白质的基因,其功能在科学界尚未完全阐明。开放阅读框或orf类别中的基因编码的蛋白质通常通过基因组测序项目来鉴定,可能尚未确定其生物学作用。如果存在C19orf57抑制剂,它们将代表一组专门设计用于与C19orf57蛋白相互作用,从而调节其功能的化合物。此类抑制剂的设计将基于对C19orf57蛋白的结构分析,预测小分子如何结合并抑制其活性。开发过程可能需要结合生物信息学工具来评估蛋白质的结构,并采用实验方法来测试抑制剂的结合效果。为C19orf57这样的蛋白质开发抑制剂需要详细了解蛋白质本身的生化特性,例如其三维结构、活性位点的性质(是否具有酶活性)以及作为复合物一部分的相互作用域的功能。由于C19orf57的确切生物学功能可能尚不清楚,因此初步研究将侧重于揭示其在细胞环境中的作用,包括定位研究、表达分析和细胞内任何相互作用伙伴的研究。一旦对这些参数有了更深入的了解,化学家和分子生物学家将合作生成能够特异性靶向该蛋白的分子。这些分子需要经过仔细优化,以确保对C19orf57的特异性,避免与其他蛋白质相互作用,特别是那些具有相似结构或功能的蛋白质。可采用高通量筛选等技术来确定先导化合物,然后对其进行进一步优化,以增强其结合特性,并确保与C19orf57的相互作用既有效又具有特异性。因此,C19orf57抑制剂的开发将是一个细致而反复的过程,很大程度上取决于对蛋白质在细胞生物学中作用的不断深入理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Bromovanillin | 2973-76-4 | sc-233303 | 25 g | $56.00 | ||
抑制 MRE11-RAD50-NBS1 复合物,可能会影响重组酶蛋白的招募。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
与 DNA 结合,可能干扰转录因子,从而可能减少减数分裂重组基因的转录。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
抑制拓扑异构酶 II,导致 DNA 损伤,并可能影响 DNA 修复蛋白的表达。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
抑制ATR激酶,该激酶对DNA损伤反应至关重要,可能影响减数分裂重组蛋白。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 DNA-PK,这可能会减少非同源末端连接,影响减数分裂修复途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3 激酶抑制剂,也会影响 DNA-PK 和其他参与 DNA 修复的激酶。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
抑制 PARP,PARP 参与单链断裂修复并影响同源重组。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
抑制 DNA 聚合酶,可导致 DNA 复制停滞,影响修复蛋白的招募。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
抑制拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤,并可能影响同源重组过程。 |