C19orf22 활성제

일반적인 C19orf22 활성제에는 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, 칼리쿨린 A CAS 101932-71-2, 오카다산 CAS 78111-17-8, 포스콜린 CAS 66575-29-9 및 PMA CAS 16561-29-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

C19orf22의 화학적 활성화제는 주로 인산화 역학 조절을 통해 다양한 세포 내 신호 경로를 사용하여 기능 상태를 향상시킵니다. 비신돌릴말레이미드 I은 중추적인 신호 분자인 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 표적으로 하며, 활성화되면 C19orf22의 인산화를 유도하여 그 활성을 촉진할 수 있습니다. 마찬가지로, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 PKC와 결합하여 C19orf22의 인산화 및 후속 활성화를 유도하는 또 다른 활성화제입니다. 포스콜린은 아데닐릴 사이클라제 활성화를 통해 세포 내 순환 AMP(cAMP)를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화를 유도하며, 이 역시 C19orf22를 인산화할 수 있습니다. cAMP의 투과성 유사체인 디부티릴 순환 AMP는 세포 표면 수용체를 우회하여 PKA를 직접 활성화하고, 유사한 다운스트림 효과에 따라 C19orf22를 인산화 및 활성화합니다.

반면, 칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 단백질 인산화효소 억제제는 C19orf22를 포함한 단백질의 탈인산화를 방지하여 지속적인 인산화를 초래합니다. 이오노마이신에 의해 세포 내 칼슘 수치가 증가하면 칼모둘린 의존성 키나아제가 활성화되고, 이는 다시 C19orf22를 인산화할 수 있습니다. 아니소마이신은 단백질 합성 억제제로 알려져 있지만 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제를 활성화하여 C19orf22를 활성화할 수 있습니다. 염화리튬의 GSK-3β 억제는 복잡한 신호 캐스케이드를 통해 C19orf22의 활성화를 간접적으로 촉진할 수 있습니다. 또한, 표피 성장 인자가 수용체에 결합하면 C19orf22를 인산화하는 MAPK/ERK 경로를 포함하는 캐스케이드가 시작됩니다. S-니트로소-N-아세틸페니실라민(SNAP)은 수용성 구아닐 시클라제를 활성화하는 산화 질소를 방출하여 cGMP 수준을 높이고, 이는 C19orf22를 인산화하여 활성화할 수 있는 PKG를 활성화합니다. 마지막으로 과산화수소는 산화 스트레스로 인해 다양한 세포 키나아제의 활성화를 유도하여 C19orf22의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다.