C17orf87 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C17orf87 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de C17orf87, como LY294002 y Wortmannin, se dirigen a PI3K, una cinasa lipídica implicada en vías de señalización que regulan multitud de procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, estos compuestos interrumpen la vía PI3K/AKT, lo que puede tener efectos secundarios en las proteínas que forman parte de esta vía o están reguladas por ella, incluido potencialmente el C17orf87. La rapamicina, al inhibir mTOR, afecta a un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, lo que puede tener efectos en cascada sobre las proteínas reguladas por estos procesos fundamentales.

Otros compuestos, como el SB203580 y el SP600125, inhiben las vías de la MAP cinasa, que intervienen en la respuesta a las señales de estrés y la inflamación. La inhibición de estas vías puede alterar la respuesta celular al estrés y, por tanto, la función de las proteínas asociadas a estas vías, entre las que puede encontrarse el C17orf87. La inhibición por ZM-447439 de las Aurora quinasas afecta a la división celular, que es un proceso en el que C17orf87 puede desempeñar un papel, aunque este papel no está directamente establecido. KN-93 inhibe CaMKII, que está implicada en las vías de señalización del calcio que afectan a numerosos procesos celulares, incluida la formación de la memoria en las neuronas, y posiblemente podría cruzarse con las vías de señalización que implican a C17orf87.