C17orf87 抑制因子

常见的C17orf87抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052-90-1的Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)、 、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6和LY 294002 CAS 154447-36-6。

C17orf87 抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）以 PI3K 为靶标，PI3K 是一种脂质激酶，参与调节包括生长、增殖和存活在内的多种细胞过程的信号通路。通过抑制 PI3K，这些化合物会破坏 PI3K/AKT 通路，从而对作为该通路一部分或受其调控的蛋白质（可能包括 C17orf87）产生下游影响。雷帕霉素通过抑制 mTOR，影响细胞生长和新陈代谢的核心调节因子，从而对这些基本过程所调节的蛋白质产生连锁反应。

其他化合物如 SB203580 和 SP600125 可抑制 MAP 激酶通路，后者参与对应激信号和炎症的反应。抑制这些通路可改变细胞对应激的反应，从而改变与这些通路相关的蛋白质的功能，其中可能包括 C17orf87。ZM-447439 对极光激酶的抑制会影响细胞分裂，而 C17orf87 可能在这一过程中发挥作用，尽管这一作用尚未直接确定。KN-93 可抑制 CaMKII，而 CaMKII 参与钙信号通路，影响包括神经元记忆形成在内的许多细胞过程，并可能与涉及 C17orf87 的信号通路交叉。