C14orf44 抑制因子

常见的 C14orf44 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

C14orf44的化学抑制剂通过各种机制抑制其活性。帕博西尼（Palbociclib）通过抑制CDK4和CDK6，如果C14orf44被这些激酶磷酸化，就能抑制C14orf44，这是一种常见的蛋白质功能调控机制。同样，达沙替尼可通过靶向 BCR-ABL 和 Src 家族激酶抑制 C14orf44，这些激酶可能会使 C14orf44 磷酸化。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可以破坏 C14orf44 可能参与的 PI3K 依赖性信号通路，导致其活性降低。U0126 和 PD98059 都是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的选择性抑制剂，如果 C14orf44 是这一通路的下游效应物，它们也能抑制 C14orf44。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK，如果 C14orf44 依赖于这些途径来激活或稳定，它们就会抑制 C14orf44 的功能。

此外，HDAC 抑制剂 Trichostatin A 可通过阻止去乙酰化来改变基因表达和蛋白质功能，如果 C14orf44 受乙酰化调控，则可能会受到抑制。蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米和 MG132）可通过阻断蛋白酶体降解导致无功能的 C14orf44 或其底物积累，从而导致功能抑制。激酶抑制剂，如 ZM-447439、PF-562271、伊马替尼、拉帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、厄洛替尼和吉非替尼，以多种激酶为靶点，如果 C14orf44 的活性依赖于它们所抑制的激酶发出的信号，它们就会抑制 C14orf44。例如，ZM-447439靶向对细胞周期进展至关重要的极光激酶，而PF-562271抑制FAK/Pyk2，如果C14orf44是病灶粘附信号转导的一部分，则可能对其产生影响。伊马替尼（Imatinib）、拉帕替尼（Lapatinib）、索拉非尼（Sorafenib）、舒尼替尼（Sunitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）和吉非替尼（Gefitinib）可抑制参与生长因子信号转导的酪氨酸激酶，因此，如果 C14orf44 在这些通路的下游发挥作用，它就会受到抑制。