Chemische Hemmstoffe von C12orf40 umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, um die funktionelle Aktivität dieses Proteins zu hemmen. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann die Phosphorylierungsniveaus von Proteinen innerhalb der Signalwege von C12orf40 reduzieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise kann Genistein, indem es auf Tyrosinkinasen abzielt, Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die Aktivität von C12orf40 wesentlich sind. LY294002 und Wortmannin fungieren als PI3K-Inhibitoren, die den PI3K/AKT-Signalweg, einen potenziellen Einflussfaktor für die Aktivität von C12orf40, unterbrechen können. Diese Unterbrechung kann die funktionelle Aktivität von C12orf40 einschränken, indem sie die notwendigen Aktivierungsschritte innerhalb dieses Weges stoppt.
MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 können den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigen, was zu einer verminderten Aktivität des Proteins führen kann, wenn es von C12orf40 für seine Signalübertragung genutzt wird. Dies wird erreicht, indem die vorgeschaltete Aktivierung von ERK verhindert wird, einer Kinase, die für die Funktion von C12orf40 entscheidend sein könnte. Darüber hinaus kann Rapamycin durch die spezifische Hemmung des mTOR-Stoffwechsels die Proteinsynthese und Zellwachstumsprozesse beeinträchtigen, an denen C12orf40 beteiligt sein könnte. Inhibitoren des JNK-Signalwegs wie SP600125 und p38-MAP-Kinase-Inhibitoren wie SB203580 können die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und anderen nachgeschalteten Zielen verhindern, die für die funktionelle Aktivität von C12orf40 notwendig sein könnten. Schließlich können Dasatinib und PP2 als Tyrosinkinaseinhibitoren Signalwege blockieren, die C12orf40 aktivieren, während PD173074 durch Hemmung des FGFR die nachgeschalteten Signalwege stören kann, die für die Aktivität von C12orf40 entscheidend sein könnten. Jeder dieser chemischen Inhibitoren kann sich auf unterschiedliche Weise auf die funktionelle Aktivität von C12orf40 auswirken, indem er verschiedene Signalwege und Kinasen moduliert, die an der Regulierung von C12orf40 beteiligt sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich der Kinasen, die an der Aktivierung oder Regulierung von C12orf40 beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin zu einer Verringerung der Phosphorylierungszustände von Proteinen innerhalb der Signalwege führen, an denen C12orf40 beteiligt ist, wodurch die funktionelle Aktivität von C12orf40 gehemmt wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Signaltransduktionswege hemmen kann, in denen C12orf40 wirkt. Diese Hemmung kann die funktionelle Aktivität von C12orf40 verringern, indem sie die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert, die für seine ordnungsgemäße Funktion erforderlich sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das vor den MAP-Kinasen wirkt. Die Hemmung von MEK kann zu einer verminderten Aktivität der MAP-Kinasen führen, was wiederum die funktionelle Aktivität von C12orf40 hemmen kann, wenn diese für ihre Aktivität auf die Signale der MAP-Kinasen angewiesen ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs verhindern, was die funktionelle Aktivität von C12orf40 hemmen kann, wenn die Funktion des Proteins für die Signalübertragung von diesem Signalweg abhängt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 kann zu einer verminderten ERK-Aktivität führen. Wenn C12orf40 für seine Aktivität auf das ERK-Signal angewiesen ist, kann diese Hemmung die funktionelle Aktivität von C12orf40 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin). Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Proteinsynthese und Zellproliferation führen, was die funktionelle Aktivität von C12orf40 hemmen kann, wenn es an Prozessen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die eine Komponente des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindern, die für die funktionelle Aktivität von C12orf40 erforderlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann die Signalwege stören, an denen diese Kinase beteiligt ist, was möglicherweise zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität von C12orf40 führt, wenn diese von der p38-MAPK-Signalübertragung abhängt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, was möglicherweise zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität von C12orf40 führt, wenn die Funktion des Proteins mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Src-Kinasenfamilie sowie andere Kinasen hemmen kann. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib kann die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, die für die funktionelle Aktivität von C12orf40 erforderlich sein könnten. |