Les inhibiteurs de C12orf29 englobent une gamme de composés qui peuvent indirectement conduire à la suppression de l'activité de C12orf29 en ciblant des voies de signalisation spécifiques connues pour réguler la croissance, la prolifération et la survie des cellules. La voie PI3K/AKT est l'une de ces cascades de signalisation critiques qui, lorsqu'elle est inhibée, peut entraîner une réduction de l'activité de nombreuses protéines en aval. Des composés comme le LY294002 et la Wortmannine agissent sur cette voie en se liant directement à la PI3K et en l'inhibant, ce qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. La signalisation en aval, dont l'absence pourrait entraver la fonction du C12orf29 s'il est un effecteur en aval. De même, l'inhibition de mTOR par des composés tels que la rapamycine, le KU-0063794, le PP242 et l'AZD8055 a un effet profond sur les signaux de croissance cellulaire. En perturbant mTORC1 et mTORC2, ces inhibiteurs peuvent entraîner une diminution de la synthèse des protéines et d'autres processus anabolisants, ce qui pourrait diminuer l'activité du C12orf29 s'il fait partie du réseau de signalisation mTOR.
En plus de ces voies, la voie MAPK/ERK est une autre voie cruciale qui, lorsqu'elle est inhibée, pourrait entraîner une diminution de la fonction du C12orf29. Des composés tels que U0126, PD98059, PD0325901 et SL327 sont particulièrement puissants à cet égard, car ils inhibent sélectivement MEK, la kinase responsable de l'activation d'ERK. Cette inhibition empêche la cascade de phosphorylation qui suit généralement les stimuli mitogéniques, ce qui pourrait atténuer l'activité du C12orf29 s'il opère en aval de la voie MAPK/ERK ou est régulé par elle. Les voies de signalisation activées par le stress qui répondent aux facteurs de stress cellulaires jouent également un rôle dans la modulation de l'activité de diverses protéines. Les inhibiteurs tels que SB203580 et SP600125 ciblent des kinases clés de ces voies, à savoir la MAP kinase p38 et la JNK. En inhibant ces kinases, les composés pourraient perturber la réponse aux stimuli de stress et, par la suite, diminuer l'activité de C12orf29 s'il est impliqué dans ces voies de réponse au stress.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Le LY294002 se lie au site de liaison de l'ATP de la PI3K, empêchant son activation et la phosphorylation subséquente de l'AKT. L'inhibition de la voie PI3K/AKT par le LY294002 peut supprimer la signalisation en aval qui peut être nécessaire à l'activité du C12orf29, en particulier si le C12orf29 est en aval de la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur irréversible de PI3K. La wortmannine se lie de façon covalente à la sous-unité p110 de PI3K, ce qui inhibe la formation de PIP3 et bloque l'activation de l'AKT dépendant de PI3K. Cela entraînerait une réduction de l'activité de C12orf29 si sa fonction est régulée par l'activation de la voie PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Composé synthétique qui inhibe spécifiquement l'activation de MEK1 et l'activation subséquente de ERK. Le PD98059 bloque la phosphorylation de MEK, ce qui peut indirectement entraîner une diminution de l'activation de C12orf29 s'il s'agit d'une cible en aval de la voie de signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 perturbe la réponse cellulaire aux stimuli de stress qui peuvent être critiques pour la fonction de C12orf29, conduisant potentiellement à une diminution de son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui inhibe sélectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de JNK par SP600125 pourrait réduire l'activité des facteurs de transcription régulés par JNK, affectant potentiellement l'activité de C12orf29 s'il fait partie de la signalisation dépendante de JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui forme un complexe avec FKBP12 et se lie au complexe mTOR 1 (mTORC1), inhibant son activité kinase. Cela entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et des signaux de croissance qui pourraient affecter l'activité de C12orf29 si la fonction de C12orf29 est liée à la signalisation mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Un inhibiteur hautement spécifique de mTOR qui inhibe à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant l'activité de mTOR, le KU-0063794 peut réduire la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du C12orf29 s'il est impliqué dans les voies régulées par mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Inhibiteur sélectif ATP-compétitif de mTOR qui affecte à la fois mTORC1 et mTORC2. Le PP242 peut entraîner une régulation à la baisse de la voie de signalisation mTOR, diminuant potentiellement l'activité de C12orf29 en affectant les voies qui régulent sa fonction. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase mTOR, qui a un impact sur la signalisation mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes, l'AZD8055 peut supprimer la signalisation de croissance et de survie qui peut réguler l'activité de C12orf29. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Inhibiteur sélectif de MEK, qui empêche l'activation de ERK1/2. SL327 pourrait diminuer l'activité de C12orf29 en inhibant la cascade de signalisation MEK/ERK qui pourrait être en amont des mécanismes de régulation de C12orf29. | ||||||