C10orf88 활성제
일반적인 C10orf88 활성제에는 인슐린 CAS 11061-68-0, 메트포르민 CAS 657-24-9, 로스코비틴 CAS 186692-46-6, PMA CAS 16561-29-8 및 레티노산(모두 트랜스 CAS 302-79-4)이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C10orf88의 활성화제는 다양한 세포 신호 경로와 과정에 영향을 미치는 다양한 화학 물질을 포함하며, 주로 간접 활성화제입니다. 이러한 화합물은 단백질과 직접적으로 연결되는 증거는 부족하지만 C10orf88의 활성 또는 발현에 영향을 미칠 수 있는 세포 메커니즘에 대한 알려진 효과를 기반으로 선택됩니다. 여기에는 수용체 티로신 키나아제와 결합하여 C10orf88을 조절할 수 있는 신호 캐스케이드를 개시하는 EGF와 같은 성장 인자가 포함됩니다. 메트포르민 및 AICAR과 같은 대사 조절제는 세포 에너지 균형에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 대사 조절과 관련이 있는 경우 C10orf88에 영향을 미칠 수 있습니다.
로스코비틴과 같은 세포 주기 조절제는 세포 주기의 진행과 체크포인트에 영향을 미쳐 C10orf88을 포함하여 이러한 과정과 관련된 단백질의 발현에 변화를 일으킵니다. 부티레이트 나트륨 및 BIX-01294와 같은 후성유전학적 조절제는 염색질 접근성과 유전자 전사에 영향을 미치며, 유전자가 이러한 조절을 받는 경우 C10orf88의 발현 수준을 수정할 수 있는 경로를 제공합니다. 마지막으로, PKA 및 PKC와 같은 키나아제를 활성화하는 db-cAMP 및 TPA와 같은 세포 내 신호 분자는 수많은 단백질의 활성을 변화시킬 수 있습니다. C10orf88이 이러한 경로의 하류 이펙터인 경우, 이러한 분자는 간접적인 활성화제 역할을 할 수 있습니다. 종합적으로 이러한 활성화제는 다양한 생물학적 경로에 걸쳐 작동하며, C10orf88의 조절에 수렴하는 복잡한 세포 내 신호의 그물망을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin 항체 () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
인슐린은 수용체와 상호 작용하여 PI3K/Akt 신호 경로를 활성화합니다. Akt의 활성화는 GSK-3β의 인산화 및 비활성화로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 기질인 경우 C10orf88을 포함할 수 있는 하류 단백질의 안정성과 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
메트포르민은 AMPK를 활성화하여 mTOR 신호를 억제할 수 있습니다. 이러한 세포 에너지 상태의 변화는 에너지 항상성과 관련이 있는 경우 C10orf88의 발현 또는 안정화를 포함하여 다양한 세포 과정을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 세포 주기 진행을 변화시킬 수 있는 CDK 억제제입니다. 특정 CDK를 억제함으로써 수많은 단백질의 전사 및 안정성에 영향을 미칠 수 있으며, 세포 주기에 따라 조절되는 경우 잠재적으로 C10orf88의 발현 또는 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 전사인자 및 세포 주기 조절인자를 포함한 다양한 세포 경로를 조절하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC가 C10orf88을 직접 인산화하거나 조절 인자를 조절하는 경우 PKC 활성화는 C10orf88의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체를 통해 유전자 발현을 조절합니다. 이로 인해 다양한 단백질의 발현이 변화할 수 있으며, 레티노산에 반응하는 요소 아래에 있는 경우 C10orf88을 유도할 수도 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 리모델링을 유도하고 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. C10orf88 발현이 후성유전적으로 조절되는 경우, 부티레이트 나트륨은 이 유전자의 전사를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP는 cAMP 유사체로 작용하여 PKA를 자극하고 cAMP 반응 요소 결합(CREB) 경로를 조절합니다. CREB는 수많은 유전자의 전사에 영향을 미치며, 잠재적으로 cAMP 반응 요소를 포함하는 경우 C10orf88을 포함할 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 β-카테닌 신호의 활동을 간접적으로 촉진하는 GSK-3β를 억제합니다. C10orf88이 β-카테닌 경로와 연관된 경우, 그 활성 또는 발현이 간접적으로 향상될 수 있습니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR은 AMPK를 활성화하고 세포 에너지 고갈을 모방하여 에너지 대사에 광범위한 변화를 일으키며, 이러한 맥락에서 역할을 하는 경우 C10orf88과 같은 대사 조절과 관련된 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||