BRAT1 억제제
일반적인 BRAT1 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 ATM 키나제 억제제 CAS 587871-26-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
BRAT1 억제제는 염색체 10번의 BRAT1 유전자에 의해 암호화되는 BRAT1(BRCA1 관련 ATM 활성화제 1) 단백질의 활동을 감소시키거나 차단하는 화합물의 일종입니다. BRAT1 단백질은 DNA 손상 반응, 세포 주기 조절 및 세포 사멸을 포함한 중요한 세포 과정에 관여합니다. 이 단백질은 DNA 복구 및 게놈 안정성 경로의 핵심 역할을 하는 ATM(운동실조증-모세혈관 확장증 돌연변이) 및 BRCA1과 같은 다른 단백질과 상호 작용합니다. BRAT1의 적절한 기능은 세포가 DNA 손상에 효과적으로 대응할 수 있도록 하여 유전 독성 스트레스에 대한 세포 반응의 중요한 구성 요소로 작용합니다. BRAT1 유전자는 여러 조직에서 광범위하게 발현되며, 특히 신경세포와 같이 상당한 복제나 스트레스를 받는 세포에서 발현이 높습니다.
BRAT1 억제제는 이 단백질의 활성을 감소시켜 연구자들이 생물학적 역할과 세포 신호 전달에 대한 기여를 해부할 수 있도록 합니다. 이러한 억제제는 저분자부터 BRAT1과 단백질 파트너의 상호작용을 방해하도록 설계된 보다 복잡한 개체에 이르기까지 화학적으로 다양합니다. 연구자들은 BRAT1 억제의 효과를 연구함으로써 DNA 손상 반응에 대한 관여 또는 세포 항상성 유지에서의 역할과 같은 조절 경로에 대한 통찰력을 얻습니다. BRAT1 억제제의 구조-활성 관계를 탐구하면 다양한 화학적 변형이 BRAT1 단백질에 대한 결합 친화도와 특이성에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 파악하는 데 도움이 됩니다. 이러한 조사는 세포 시스템과 그 조절 네트워크에서 BRAT1의 기능에 대한 폭넓은 이해에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. DNA 손상 반응의 일부인 BRAT1은 키나아제에 의존적으로 활성화될 수 있습니다. 스타우로스포린은 키나아제 활성을 억제함으로써 BRAT1을 매개로 한 DNA 복구 과정을 줄일 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제입니다. BRAT1은 PI3K/Akt 경로에 관여하는 것으로 생각되며, LY294002로 이 경로를 억제하면 BRAT1의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이는 DNA 손상 반응과 세포 생존에 중요한 PI3K/Akt 경로를 억제하여 간접적으로 BRAT1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 다운스트림 이펙터인 mTOR를 억제합니다. BRAT1은 PI3K/Akt 경로와 관련이 있기 때문에 라파마이신으로 mTOR를 억제하면 BRAT1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933은 ATM 키나아제 억제제입니다. BRAT1은 적절한 DNA 손상 반응을 위해 ATM과 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 ATM을 억제하면 BRAT1 기능이 손상될 수 있습니다. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441은 강력한 DNA-PKcs 억제제입니다. DNA 손상 반응에서 BRAT1의 역할은 DNA-PKcs에 의해 부분적으로 조절될 수 있으며, 그 억제는 BRAT1의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762는 CHK1 억제제입니다. CHK1은 DNA 손상 시 세포 주기 정지에 필수적인데, 이 과정에서 BRAT1이 관여합니다. 따라서 CHK1을 억제하면 BRAT1의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD0332991은 CDK4/6 억제제입니다. BRAT1은 CDK4/6을 통해 세포 주기 조절에 관여할 수 있으므로 이러한 키나아제를 억제하면 BRAT1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 DNA 복구에 사용되는 PARP 억제제입니다. BRAT1은 상동 재조합 경로와 관련이 있으며, 올라파립은 PARP를 억제함으로써 BRAT1 기능을 간접적으로 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
벨리파립은 또 다른 PARP 억제제입니다. 벨리파립은 BRAT1이 관여하는 DNA 복구 메커니즘을 손상시켜 BRAT1 활동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||