Les activateurs BRAT1 appartiennent à une classe spécialisée de composés qui ciblent le gène BRAT1, qui code pour la protéine ATM activator 1 associée au BRCA1. La fonction principale de cette protéine est liée aux processus cellulaires qui maintiennent l'intégrité du génome. La protéine BRAT1 est connue pour jouer un rôle crucial dans les voies de réponse aux lésions de l'ADN, en particulier celles impliquées dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN, un type de dommage qui peut conduire à l'instabilité génomique s'il n'est pas traité de manière appropriée. Les activateurs de ce gène sont des substances chimiques qui peuvent moduler l'expression ou l'activité de la protéine BRAT1. En influençant la fonction de BRAT1, ces activateurs interviennent indirectement dans la machinerie cellulaire qui supervise la préservation de la structure de l'ADN et la transmission de l'information génétique au cours de la division cellulaire.
L'étude des activateurs de BRAT1 se concentre sur les voies moléculaires qui régulent les points de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose, qui sont tous essentiels au maintien de l'homéostasie cellulaire. BRAT1 fait partie intégrante de la coordination de ces voies, agissant comme un facilitateur qui assure la signalisation et l'exécution correctes des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. Les activateurs de BRAT1 peuvent modifier la cinétique des interactions de la protéine associée ou éventuellement renforcer sa stabilité, ce qui entraîne une augmentation de son activité dans la cellule. En conséquence, le réseau complexe de protéines et d'enzymes impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN est modulé, ce qui affecte à son tour la fidélité globale de la maintenance génomique. L'étude et la caractérisation de ces activateurs impliquent la compréhension des mécanismes biochimiques par lesquels ils exercent leur influence sur la protéine BRAT1 et ses effets en aval sur les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler et influencer diverses protéines, ce qui peut conduire à l'activation de BRAT1 dans la réponse au stress cellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent renforcer l'activité de BRAT1 en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, qui est impliqué dans la désacétylation des protéines et peut influencer les réponses aux dommages de l'ADN et les voies de stress cellulaire dont BRAT1 fait partie. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour inhiber la signalisation NF-kB, ce qui pourrait déplacer les ressources cellulaires pour réguler à la hausse les voies de réponse au stress, y compris celles qui impliquent l'activation de BRAT1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active Nrf2, entraînant l'expression de gènes pilotés par l'élément de réponse antioxydant (ARE). Cela peut indirectement renforcer le rôle de BRAT1 dans les mécanismes de défense cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe certaines kinases et il a été démontré qu'il modifie les voies de signalisation impliquées dans la survie cellulaire et les réponses au stress, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de BRAT1. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine augmente les niveaux de ROS, ce qui peut activer les voies de réponse au stress et potentiellement renforcer l'activité de BRAT1 dans la réponse au stress oxydatif. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine induit un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut renforcer l'activité de BRAT1 dans le cadre de la réponse aux protéines non pliées. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, renforçant potentiellement l'activité de BRAT1 dans les voies de signalisation du calcium. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose inhibe la glycolyse, entraînant un stress énergétique et activant potentiellement l'AMPK et les voies de réponse au stress qui en découlent, dont BRAT1. | ||||||