Date published: 2025-10-24

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BRAT1 Activateurs

Les activateurs BRAT1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les activateurs BRAT1 appartiennent à une classe spécialisée de composés qui ciblent le gène BRAT1, qui code pour la protéine ATM activator 1 associée au BRCA1. La fonction principale de cette protéine est liée aux processus cellulaires qui maintiennent l'intégrité du génome. La protéine BRAT1 est connue pour jouer un rôle crucial dans les voies de réponse aux lésions de l'ADN, en particulier celles impliquées dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN, un type de dommage qui peut conduire à l'instabilité génomique s'il n'est pas traité de manière appropriée. Les activateurs de ce gène sont des substances chimiques qui peuvent moduler l'expression ou l'activité de la protéine BRAT1. En influençant la fonction de BRAT1, ces activateurs interviennent indirectement dans la machinerie cellulaire qui supervise la préservation de la structure de l'ADN et la transmission de l'information génétique au cours de la division cellulaire.

L'étude des activateurs de BRAT1 se concentre sur les voies moléculaires qui régulent les points de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose, qui sont tous essentiels au maintien de l'homéostasie cellulaire. BRAT1 fait partie intégrante de la coordination de ces voies, agissant comme un facilitateur qui assure la signalisation et l'exécution correctes des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. Les activateurs de BRAT1 peuvent modifier la cinétique des interactions de la protéine associée ou éventuellement renforcer sa stabilité, ce qui entraîne une augmentation de son activité dans la cellule. En conséquence, le réseau complexe de protéines et d'enzymes impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN est modulé, ce qui affecte à son tour la fidélité globale de la maintenance génomique. L'étude et la caractérisation de ces activateurs impliquent la compréhension des mécanismes biochimiques par lesquels ils exercent leur influence sur la protéine BRAT1 et ses effets en aval sur les processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler et influencer diverses protéines, ce qui peut conduire à l'activation de BRAT1 dans la réponse au stress cellulaire.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent renforcer l'activité de BRAT1 en modifiant son état de phosphorylation.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active SIRT1, qui est impliqué dans la désacétylation des protéines et peut influencer les réponses aux dommages de l'ADN et les voies de stress cellulaire dont BRAT1 fait partie.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine est connue pour inhiber la signalisation NF-kB, ce qui pourrait déplacer les ressources cellulaires pour réguler à la hausse les voies de réponse au stress, y compris celles qui impliquent l'activation de BRAT1.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le sulforaphane active Nrf2, entraînant l'expression de gènes pilotés par l'élément de réponse antioxydant (ARE). Cela peut indirectement renforcer le rôle de BRAT1 dans les mécanismes de défense cellulaire.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG inhibe certaines kinases et il a été démontré qu'il modifie les voies de signalisation impliquées dans la survie cellulaire et les réponses au stress, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de BRAT1.

Piperlongumine

20069-09-4sc-364128
10 mg
$107.00
(1)

La piperlongumine augmente les niveaux de ROS, ce qui peut activer les voies de réponse au stress et potentiellement renforcer l'activité de BRAT1 dans la réponse au stress oxydatif.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamycine induit un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut renforcer l'activité de BRAT1 dans le cadre de la réponse aux protéines non pliées.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, renforçant potentiellement l'activité de BRAT1 dans les voies de signalisation du calcium.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Le 2-Deoxy-D-glucose inhibe la glycolyse, entraînant un stress énergétique et activant potentiellement l'AMPK et les voies de réponse au stress qui en découlent, dont BRAT1.