BMPR-IA Inhibidores
Los inhibidores comunes de la BMPR-IA incluyen, entre otros, el BML-275 CAS 866405-64-3, el dihidrocloruro de dorsomorfina CAS 1219168-18-9, el DMH-1 CAS 1206711-16-1, el K02288 y el SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de BMPR-IA representan una clase distintiva de compuestos químicos que se dirigen e inhiben selectivamente la actividad del receptor IA de la proteína morfogenética ósea (BMPR-IA). Este receptor es un receptor transmembrana serina/treonina quinasa de tipo I perteneciente a la superfamilia TGF-beta y es un componente crucial de la vía de señalización de las BMP. La vía de señalización de las BMP desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares, como el desarrollo embrionario, la diferenciación de tejidos y la homeostasis. Los inhibidores de BMPR-IA están diseñados para modular la actividad de este receptor, regulando así las cascadas de señalización descendentes iniciadas por los ligandos de BMP. Estructuralmente, los inhibidores de BMPR-IA son pequeñas moléculas o compuestos peptídicos con propiedades químicas específicas que les permiten interactuar con el sitio activo del receptor, impidiendo su activación por los ligandos de BMP. Estos inhibidores suelen ser muy selectivos para el BMPR-IA frente a otros receptores de la vía de las BMP, lo que los convierte en herramientas valiosas para diseccionar los entresijos de las respuestas celulares mediadas por las BMP.
Una de las características comunes de los inhibidores del BMPR-IA es su capacidad para unirse de forma competitiva al dominio quinasa del receptor. Al unirse a este dominio, estos inhibidores impiden la unión al ATP y los subsiguientes eventos de fosforilación, deteniendo eficazmente el proceso de transducción de señales. Este mecanismo de acción da lugar a la atenuación de las respuestas celulares dependientes de BMPR-IA, afectando a los acontecimientos transcripcionales posteriores y a los comportamientos celulares influidos por la señalización de BMP. La investigación que emplea inhibidores de BMPR-IA ha hecho avanzar significativamente nuestra comprensión de la señalización BMP y su papel en diversos contextos fisiológicos y patológicos. Mediante la inhibición selectiva de BMPR-IA, los investigadores pueden explorar la compleja interacción entre la señalización de BMP y otras vías reguladoras, arrojando luz sobre la diafonía entre las diferentes redes de señalización dentro de las células. Además, los inhibidores de BMPR-IA han demostrado ser herramientas valiosas para estudiar el desarrollo embrionario, la reparación de tejidos y la biología de las células madre. Al bloquear BMPR-IA, los investigadores pueden manipular la señalización de BMP e investigar su impacto en la morfogénesis y regeneración de tejidos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 (CAS 866405-64-3) es un inhibidor selectivo del BMPR-IA, un receptor transmembrana serina/treonina quinasa de tipo I implicado en la vía de señalización del BMP. Funciona uniéndose de forma competitiva al dominio quinasa de BMPR-IA, impidiendo su activación y la señalización subsiguiente. Esta inhibición permite la investigación de los mecanismos de señalización BMP y las respuestas celulares en diversos contextos biológicos. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
El dihidrocloruro de dorsomorfina (CAS 1219168-18-9) es un potente inhibidor de BMPR-IA, un receptor transmembrana serina/treonina quinasa tipo I que juega un papel clave en la vía de señalización de BMP. Al dirigirse al BMPR-IA, este compuesto interfiere en su actividad cinasa, interrumpiendo los eventos de señalización posteriores desencadenados por los ligandos de BMP. Su acción inhibidora permite a los investigadores estudiar los intrincados mecanismos de las respuestas celulares mediadas por BMP en diversos contextos biológicos. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Otro inhibidor de molécula pequeña que se dirige específicamente al BMPR-IA y que se ha utilizado en varios estudios de investigación. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Inhibiteur puissant et sélectif de l'activité kinase de BMPR-IA, utilisé dans la recherche pour comprendre la signalisation de BMP. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de la vía del TGF-beta, también muestra cierta actividad inhibidora frente al BMPR-IA. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Un compuesto con efectos inhibidores sobre BMPR-IA. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inhibidor dirigido a los receptores BMPR-IA y TGF-beta. | ||||||
AZD6482 | 1173900-33-8 | sc-364422 sc-364422A | 5 mg 10 mg | $275.00 $390.00 | 1 | |
Inhibidor potente y selectivo de BMPR-IA, utilizado en la investigación para dilucidar los mecanismos de señalización de BMP. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Una forma salina de LDN-193189, también utilizada como inhibidor de BMPR-IA en estudios científicos. | ||||||