Bim EL激活剂
常见的 Bim EL 激活剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Sunitinib、Free Base CAS 557795-19-4、Sorafenib CAS 284461-73-0、SP600125 CAS 129-56-6 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。
Bim EL 激活剂是一系列化学物质，可通过各种细胞应激源和信号通路促进促凋亡蛋白 Bim EL 的增强。紫杉醇通过稳定微管和诱导细胞周期停滞，促进有丝分裂应激，从而增加 Bim EL 的表达。同样，酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼和索拉非尼会阻碍生长因子信号传导，导致细胞应激和 Bim EL 上调，从而引发细胞凋亡。JNK抑制剂SP600125可通过干扰负反馈调节来提高Bim EL的水平，而Thapsigargin和Tunicamycin则会诱发ER应激和未折叠蛋白反应，这两种反应都会增强Bim EL的促凋亡活性。此外，Staurosporine 通过其广泛的激酶抑制作用，以及 U0126 通过靶向 MEK/ERK 通路，破坏了生存信号传导，促进了凋亡级联，而 Bim EL 在其中作为一个关键效应因子被上调。
顺着这一趋势，三环锡 A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，有可能上调 BCL2L11 的表达，从而导致 Bim EL 水平升高。依托泊苷作为一种拓扑异构酶 II 抑制剂，会造成 DNA 损伤，从而激活内在凋亡途径，而 Bim EL 在这一过程中通过促进细胞死亡发挥着关键作用。Venetoclax 虽然以 Bcl-2 为特异性靶点，但通过使 Bim EL 的拮抗剂失效，间接增强了 Bim EL 的凋亡功能，从而使 Bim EL 的促凋亡作用不受阻碍地进行。最后，硼替佐米通过抑制蛋白酶体诱导蛋白毒性应激，引发包括 Bim EL 上调在内的凋亡反应。这些激活剂通过与各种细胞通路的不同相互作用，都有助于增强 Bim EL 的功能，从而展示了调控细胞凋亡的错综复杂的信号网络以及 Bim EL 在其中的作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并防止其解聚，导致细胞周期在G2/M期停滞。这会导致Bim EL表达增加，作为对有丝分裂应激的促凋亡反应。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）在内的多种受体酪氨酸激酶的活性。这种抑制可导致细胞压力，并有可能上调 Bim EL 等促凋亡蛋白。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼抑制多种酪氨酸蛋白激酶，如VEGFR和PDGFR以及Raf激酶。这会导致RAF/MEK/ERK信号传导途径的阻断，从而可能诱导部分由Bim EL上调介导的细胞凋亡。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂。抑制 JNK 可破坏负反馈环路，从而可能导致 Bim EL 等促凋亡蛋白的上调。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可诱导细胞凋亡，而Bim EL在其中起着关键作用。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素会抑制 N-连接的糖基化，引起 ER 应激和未折叠蛋白反应，从而导致细胞凋亡和 Bim EL 等促凋亡蛋白的上调。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效、非选择性的蛋白激酶抑制剂。这种广泛的激酶抑制作用可诱导细胞凋亡，在此过程中，作为细胞凋亡固有途径的一部分，Bim EL会上调。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。阻断该通路可导致细胞凋亡，并随后上调包括Bim EL在内的促凋亡蛋白。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可调节基因表达，从而可能导致促凋亡基因（如编码 Bim EL 的 BCL2L11）的表达增加。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，可诱导 DNA 损伤。这种损伤可通过内在途径导致细胞凋亡，其中涉及 Bim EL 的上调。 | ||||||