Inhibiteurs β-defensin 21
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 21 comprennent, entre autres, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la curcumine CAS 458-37-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Les inhibiteurs de la β-défensine 21 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité de la β-défensine 21, un petit peptide appartenant à la famille des défensines. Les β-défensines font partie d'un groupe plus large de peptides antimicrobiens riches en cystéine qui jouent un rôle essentiel dans divers processus biologiques. Structurellement, la β-défensine 21 présente un cadre caractéristique stabilisé par de multiples ponts disulfures entre les résidus de cystéine. Ce motif structurel est essentiel pour sa capacité à interagir avec les membranes cellulaires et d'autres biomolécules. Les inhibiteurs de la β-défensine 21 sont souvent conçus pour perturber ces interactions structurelles, soit en se liant directement au site actif du peptide, soit en interférant avec ses domaines fonctionnels. Les inhibiteurs présentent généralement une affinité spécifique pour la β-défensine 21, ce qui leur permet de moduler sélectivement ses fonctions biochimiques. Ils peuvent empêcher le repliement correct de la défensine, bloquer des interactions moléculaires clés ou modifier la stabilité globale du peptide dans les environnements cellulaires.Le développement et l'étude des inhibiteurs de la β-défensine 21 impliquent une exploration détaillée de leur dynamique d'interaction au niveau moléculaire. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et les études d'amarrage computationnelles sont utilisées pour comprendre comment ces inhibiteurs se lient à la β-défensine 21 et affectent ses états conformationnels. En outre, les études de relation structure-activité (SAR) permettent d'identifier les groupes fonctionnels des inhibiteurs qui sont essentiels à l'efficacité de la liaison et à la sélectivité. Les chercheurs utilisent souvent ces connaissances pour modifier les structures chimiques et améliorer les caractéristiques de liaison des inhibiteurs. La compréhension des mécanismes d'inhibition de la β-défensine 21 fournit des informations précieuses sur des voies biochimiques plus larges impliquant des interactions peptidiques, des mécanismes d'oxydoréduction et le repliement des protéines riches en cystéine. En outre, les recherches sur les inhibiteurs de la β-défensine 21 peuvent mettre en lumière les principes fondamentaux régissant la liaison peptide-inhibiteur, ce qui a des applications dans la compréhension des systèmes biologiques et l'ingénierie des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Inducteur de la voie Nrf2, inhibant indirectement la β-défensine 21. Le sulforaphane active Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes antioxydants. L'augmentation des antioxydants supprime l'activation de NF-κB, ce qui entraîne une régulation à la baisse de la β-défensine 21, une cible en aval. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Inhibiteur de NF-κB ayant un impact indirect sur la β-défensine 21. La curcumine entrave l'activation de NF-κB, régulant à la baisse l'expression de la β-défensine 21. En empêchant NF-κB de se déplacer vers le noyau, la curcumine perturbe les événements transcriptionnels associés à la régulation de la β-défensine 21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de la mTOR influençant la β-défensine 21 par la voie de la mTOR. La rapamycine inhibe mTOR, perturbant les événements de signalisation en aval. Cette interférence modifie les processus de traduction et de transcription associés à la régulation de la β-défensine 21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K affectant la voie PI3K/Akt. En bloquant l'activation de l'Akt, le LY294002 influence indirectement l'expression de la β-défensine 21. Cette perturbation de la voie PI3K modifie les événements de signalisation en aval, entraînant la régulation à la baisse de la β-défensine 21. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur du TGF-β ayant un impact sur la voie de signalisation du TGF-β. Le SB431542 régule indirectement la β-défensine 21 en bloquant l'activation du récepteur TGF-β. Cela empêche la transduction de signaux qui contribueraient autrement à la régulation de la β-défensine 21. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Activateur de l'AMPK influençant la β-défensine 21 par la voie de l'AMPK. Le A769662 active l'AMPK, qui inhibe ensuite mTOR. Cette cascade d'événements modifie les processus de traduction et de transcription associés à la β-défensine 21, conduisant à sa régulation à la baisse. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
Inhibiteur de JAK ayant un impact sur la β-défensine 21 par le biais de la voie JAK/STAT. En inhibant JAK, il perturbe l'activation STAT en aval, modifiant la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 21. L'inhibition de JAK empêche les événements qui contribuent à l'augmentation de la β-défensine 21. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK influençant la β-défensine 21 par la voie de la JNK. SP600125 inhibe la JNK, ce qui entraîne une altération de la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 21. En empêchant la phosphorylation de c-Jun, une cible en aval de JNK, il diminue l'expression de la β-défensine 21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK ayant un impact sur la β-défensine 21 par l'intermédiaire de la voie MAPK/ERK. Le PD98059 inhibe la MEK, perturbant l'activation de l'ERK en aval. Cette interférence modifie la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 21 en réponse aux signaux extracellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
L'inhibiteur de PI3K influence la β-défensine 21 par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt. La wortmannine inhibe le PI3K, bloquant l'activation de l'Akt et perturbant les événements de signalisation en aval. Cette altération entraîne la régulation à la baisse de la β-défensine 21 au niveau transcriptionnel. | ||||||