Bcl-9L Activadores
Bcl-9 Activators are a curated set of chemical compounds that directly or indirectly enhance the functional activity of Bcl-9 through their specific actions on various signaling pathways. Forskolin, for instance, by increasing intracellular cAMP levels, activates PKA, which is known to phosphorylate proteins that can include Bcl-9, thereby potentially enhancing its interaction with β-catenin and its role in the Wnt signaling pathway. Similarly, Prostaglandin E2 (PGE2) binds to its receptors, leading to cAMP accumulation and subsequent PKA activation which, like Forskolin, may augment Bcl-9 function by promoting its association with key components in the Wnt pathway. Indomethacin, by inhibiting cyclooxygenases, may alter prostaglandin levels and Wnt signaling dynamics, which could enhance Bcl-9's activity. GSK-3 inhibitors such as BIO, LiCl, SB-216763, and Chir99021 stabilize β-catenin, which in turn can form a more active complex with Bcl-9, effectively augmenting its role in Wnt signaling. Nicotinamide and Valproic Acid, through their sirtuin inhibition and histone deacetylase inhibition respectively, may also contribute to a more conducive environment for Bcl-9's function by affecting the acetylation status of proteins and chromatin structure around Wnt target genes.
Further delving into the specific biochemical mechanisms, ICG-001 disrupts the interaction between β-catenin and CBP, favoring β-catenin's association with p300, which is linked to the activation of Wnt target genes and could thereby indirectly enhance Bcl-9's activity. PD 98059, as an MEK inhibitor, may influence the MAPK/ERK pathway, which interacts with the Wnt/β-catenin pathway, potentially resulting in an upregulation of Bcl-9's activity. Pyrvinium acts at the level of CK1α, altering the dynamics of the Wnt pathway in a way that may favor Bcl-9's enhanced activity. Collectively, these chemicals, through their targeted biochemical actions, serve to potentiate Bcl-9's involvement in the Wnt signaling pathway, which is pivotal for various cellular processes. Each activator works by influencing distinct yet interconnected signaling cascades, ultimately converging to upregulate the functional activity of Bcl-9 without necessitating an increase in its direct expression or activation.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede potenciar indirectamente la actividad de Bcl-9L. Al restringir la afluencia de calcio, estimula las vías de señalización dependientes del calcio en las que Bcl-9L participa directamente, lo que conduce a una mayor activación funcional de Bcl-9L. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa. Potencia la actividad de Bcl-9L aumentando la acumulación de AMPc y GMPc en las células. Estos nucleótidos activan las vías PKA y PKG, respectivamente, lo que puede conducir a la fosforilación de Bcl-9L y potenciar así su actividad funcional. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Mantiene el estado activado de Bcl-9L inhibiendo su desfosforilación, lo que resulta en una mayor actividad funcional de Bcl-9L. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast es un inhibidor de la fosfodiesterasa específico del GMPc. Al aumentar los niveles de GMPc, activa la vía de la PKG, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de Bcl-9L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Potencia la actividad de Bcl-9L estimulando vías de señalización compensatorias mediante la inhibición de PI3K, lo que conduce a la fosforilación y activación de Bcl-9L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Aumenta la actividad de Bcl-9L mediante la estimulación de vías de señalización compensatorias a través de la inhibición de ROCK, lo que lleva a la fosforilación y activación de Bcl-9L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK. Potencia la actividad de Bcl-9L estimulando vías de señalización compensatorias mediante la inhibición de MEK, lo que conduce a la fosforilación y activación de Bcl-9L. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor de CaMKII. Aumenta la actividad de Bcl-9L mediante la estimulación de vías de señalización compensatorias a través de la inhibición de CaMKII, lo que lleva a la fosforilación y activación de Bcl-9L. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 es un inhibidor selectivo de Akt. Potencia la actividad de Bcl-9L desencadenando vías de señalización compensatorias mediante la inhibición de Akt, lo que conduce a la fosforilación y activación de Bcl-9L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Potencia la actividad de Bcl-9L estimulando vías de señalización compensatorias mediante la inhibición de p38 MAPK, lo que conduce a la fosforilación y activación de Bcl-9L. | ||||||