La classe chimica nota come inibitori di BAHD1 si riferisce a un gruppo di composti progettati per modulare l'attività di BAHD1, una proteina integrale del rimodellamento della cromatina e della repressione trascrizionale. Il meccanismo primario di questi inibitori consiste nell'interferire con la dinamica funzionale di BAHD1 all'interno della struttura cromatinica. Questa interferenza può avvenire attraverso varie vie molecolari, ognuna delle quali mira a diversi aspetti del ruolo di BAHD1 nella regolazione epigenetica. Un approccio chiave consiste nell'alterare il paesaggio epigenetico a cui BAHD1 risponde, ad esempio modificando i modelli di metilazione o acetilazione degli istoni. Questi cambiamenti possono influire sulla capacità di BAHD1 di riconoscere, legare e modulare la cromatina, influenzando così il suo ruolo nel silenziamento genico e nella compattazione della cromatina. Modulando questi marchi epigenetici, gli inibitori possono alterare efficacemente le dinamiche di interazione tra BAHD1 e la cromatina, portando a cambiamenti nei modelli di espressione genica e nell'architettura della cromatina.
Oltre a colpire l'interfaccia epigenetica, alcuni inibitori di questa classe si concentrano sull'interruzione delle interazioni tra BAHD1 e altre proteine coinvolte nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione trascrizionale. Questo approccio prevede l'inibizione delle interazioni proteina-proteina che facilitano il reclutamento di BAHD1 in siti specifici della cromatina o la sua collaborazione con altri enzimi che modificano la cromatina. Ostacolando queste interazioni, gli inibitori possono ridurre l'efficacia di BAHD1 nello stabilire ambienti cromatinici repressivi, influenzando così il panorama trascrizionale complessivo. Inoltre, alcuni inibitori agiscono influenzando i meccanismi regolatori più ampi della struttura della cromatina e dell'espressione genica, influenzando indirettamente la capacità funzionale di BAHD1. Ciò include la modulazione dei meccanismi cellulari che regolano l'accessibilità e la compattazione della cromatina, essenziali per l'attività di BAHD1 nella repressione trascrizionale. Nel complesso, lo sviluppo di inibitori di BAHD1 rappresenta un approccio avanzato alla comprensione e alla modulazione della dinamica della cromatina e dell'espressione genica. Questi inibitori sono strumenti cruciali per sondare la complessa interazione tra la struttura della cromatina e la regolazione genica, offrendo approfondimenti sui sofisticati meccanismi del controllo epigenetico. Mirando sia all'attività diretta di legame alla cromatina di BAHD1 sia alla più ampia rete di regolazione della cromatina, questi inibitori evidenziano le strategie multiformi necessarie per una modulazione efficace dei componenti chiave della regolazione dell'espressione genica.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Potrebbe inibire BAHD1 alterando i modelli di metilazione del DNA e influenzando i suoi siti di legame alla cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Potrebbe inibire BAHD1 modificando l'acetilazione degli istoni, influenzando la struttura e l'interazione della cromatina. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Potrebbe inibire BAHD1 alterando la metilazione degli istoni e del DNA e influenzando il suo legame con la cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Potrebbe inibire BAHD1 modificando gli stati di acetilazione degli istoni e influenzando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Potrebbe inibire BAHD1 influenzando la struttura della cromatina e la sua capacità di legarsi. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Potrebbe inibire BAHD1 modificando la compattazione della cromatina. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Potrebbe inibire BAHD1 influenzando la metilazione del DNA e la struttura della cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Potrebbe inibire BAHD1 influenzando i livelli di acetilazione degli istoni. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Potrebbe inibire BAHD1 alterando gli stati di metilazione del DNA. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Potrebbe inibire BAHD1 cambiando il paesaggio delle modificazioni istoniche sulla cromatina. |