BABAM1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein BABAM1, auch bekannt als BRISC und SHMT2, abzielen und dessen Aktivität modulieren. BABAM1 ist eine Schlüsselkomponente des BRIsc-Komplexes, der eine wesentliche Rolle bei zellulären Prozessen wie DNA-Reparatur, Entzündungen und Immunreaktionen spielt. Die Inhibitoren wirken, indem sie an BABAM1 binden und dessen Konformation verändern oder dessen Interaktion mit anderen Proteinen innerhalb des Komplexes stören. Diese Modulation der BABAM1-Aktivität kann erhebliche Auswirkungen auf zelluläre Signalwege und molekulare Interaktionen haben.
BABAM1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie eine präzise Kontrolle über die Funktion von BABAM1 ausüben und dadurch nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. Durch die selektive Hemmung von BABAM1 bieten diese Verbindungen Forschern ein Werkzeug zur Untersuchung der Mechanismen, nach denen der BRIsc-Komplex und die damit verbundenen Signalwege funktionieren. Die Inhibitoren können dazu beitragen, die komplexen regulatorischen Netzwerke aufzuklären, die Proteininteraktionen und Signalkaskaden umfassen. In der Forschung können BABAM1-Inhibitoren als wertvolle Sonden dienen, um die physiologischen und molekularen Folgen der Modulation der BABAM1-Aktivität zu untersuchen. Die Entwicklung und Erforschung von BABAM1-Inhibitoren hat das Potenzial, neue Erkenntnisse über zelluläre Prozesse und die ihnen zugrunde liegenden molekularen Mechanismen zu gewinnen. Das Verständnis der Feinheiten des BRIsc-Komplexes und der Rolle von BABAM1 in diesem kann weitreichende Auswirkungen auf verschiedene Bereiche haben, darunter Zellbiologie, Immunologie und Krebsforschung. Durch die präzise Manipulation der Aktivität von BABAM1 können Forscher besser verstehen, wie dieses Protein zu Krankheitszuständen, Immunantworten und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
Hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym (NAE), das den Proteinabbau und die DNA-Reparaturwege beeinflusst. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $182.00 $275.00 $726.00 | 3 | |
PARP-Inhibitor (Poly ADP-Ribose Polymerase), der in der Krebstherapie eingesetzt wird und an DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Ein weiterer PARP-Inhibitor, der in der Krebstherapie eingesetzt wird. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
PARP-Inhibitor, der hauptsächlich bei Eierstockkrebs eingesetzt wird. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
PARP-Inhibitor, der bei der Erforschung bestimmter Arten von Brustkrebs untersucht wird. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
PARP-Inhibitor, der bei der Erforschung von Eierstockkrebs und anderen Krebsarten untersucht wurde. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Hemmt Ataxia Telangiectasia und Rad3-verwandtes Protein (ATR), das an der DNA-Schadensreaktion und -Reparatur beteiligt ist. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
Hemmt die ATM-Kinase, die an der Reaktion auf DNA-Schäden und deren Reparatur beteiligt ist. | ||||||