B-ATF Inhibitoren
Gängige B-ATF Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9, TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) CAS 54857-86-2 und Quercetin CAS 117-39-5.
B-ATF-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Verbindungsklasse, die auf die Aktivität des aktivierenden Transkriptionsfaktors (ATF), bekannt als B-ATF (B-cell-activating transcription factor), abzielen und diese modulieren sollen. ATF-Proteine sind Transkriptionsfaktoren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse spielen. B-ATF ist ein Transkriptionsfaktor, der besonders wichtig für das Funktionieren von B-Zellen ist, einer Art von weißen Blutkörperchen, die an der Immunantwort beteiligt sind.
Die chemische Struktur der B-ATF-Inhibitoren ist durch spezifische molekulare Merkmale gekennzeichnet, die es ihnen ermöglichen, selektiv mit B-ATF zu interagieren. Durch Bindung an B-ATF können diese Inhibitoren die normale Transkriptionsaktivität des Proteins stören, was zu Veränderungen der Genexpression in B-Zellen führt. Die Hemmung der B-ATF-Aktivität durch diese Verbindungen kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Funktion der B-Zellen und die Immunantwort haben. Forscher haben B-ATF-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der Biologie von B-Zellen erforscht und Einblicke in die komplizierten Mechanismen gewonnen, die den Immunreaktionen zugrunde liegen. Bei der Entwicklung von B-ATF-Inhibitoren wurden umfangreiche Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung durchgeführt, um ihre Bindungsaffinität und Selektivität für B-ATF zu optimieren. Darüber hinaus haben Fortschritte in der computergestützten Chemie und im Hochdurchsatz-Screening die Entdeckung neuer B-ATF-Inhibitoren mit verbesserter Wirksamkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften beschleunigt. Durch die selektive Hemmung von B-ATF wollen die Forscher die spezifischen Funktionen und regulatorischen Netzwerke entschlüsseln, die von diesem Transkriptionsfaktor beeinflusst werden, und so den Weg für ein tieferes Verständnis der B-Zell-Biologie ebnen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
Fluorouracil hemmt den Transkriptionsfaktor ATF5 und wurde auf sein Potenzial bei verschiedenen Krankheiten untersucht. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $214.00 $257.00 $1775.00 $2003.00 | 34 | |
Diese synthetische Verbindung hemmt bekanntermaßen selektiv die ATF2-Aktivität und wurde auf ihre potenzielle entzündungshemmende Wirkung hin untersucht. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $37.00 $112.00 $408.00 | ||
BIX01294 Hydrochlorid ist ein epigenetischer Inhibitor, der die Aktivität der Histon-Methyltransferase G9a hemmt, die wiederum die Aktivität von ATF4 und anderen Transkriptionsfaktoren beeinflusst. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $97.00 $374.00 | 15 | |
TOFA (Trioxsalen mit 8-Methoxypsoralen) wurde als Hemmstoff von ATF2 und ATF4 untersucht und hat sich in der Krebsforschung bewährt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Quercetin, ein natürliches Flavonoid, das in vielen Obst- und Gemüsesorten vorkommt, wurde auf seine Fähigkeit untersucht, ATF1 und ATF4 zu hemmen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Retinoesäure und ihre Derivate können die Transkriptionsaktivität von ATF1, ATF2 und ATF3 hemmen. | ||||||