ATXN7L3 Activateurs

Les activateurs ATXN7L3 courants comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

ATXN7L3, ou Ataxin 7-Like 3, est une protéine codée par le gène ATXN7L3 chez l'homme. Elle fait partie d'une grande famille de protéines connues sous le nom d'ataxines, qui sont principalement associées à des maladies neurodégénératives, notamment les ataxies spinocérébelleuses. Bien qu'elle porte le même nom que ces protéines, ATXN7L3 a des fonctions distinctes qui la distinguent des protéines ataxines typiques impliquées dans ces maladies.ATXN7L3 joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes, principalement par son implication dans le remodelage de la chromatine et la régulation de la transcription. C'est un composant du complexe SAGA (Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase), un complexe multi-subunités qui est impliqué dans la modification de la structure de la chromatine et la régulation de la transcription. Au sein de ce complexe, ATXN7L3 est spécifiquement impliqué dans la déubiquitination des histones, un processus crucial pour la régulation dynamique de l'expression des gènes.

La déubiquitination des histones par ATXN7L3 contribue à moduler l'accessibilité de l'ADN à la machinerie transcriptionnelle, influençant ainsi la transcription de divers gènes. Cette régulation est essentielle pour de nombreux processus cellulaires, notamment le développement, la différenciation et la réponse aux stimuli environnementaux. Des mutations ou une dysrégulation de l'ATXN7L3 ont été impliquées dans divers dysfonctionnements biologiques, bien que les liens directs avec des maladies spécifiques soient moins clairs que pour d'autres protéines ataxines. Son rôle dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes fait de l'ATXN7L3 un sujet d'intérêt dans l'étude des mécanismes de régulation épigénétique.