在本表中,ATPGD1 抑制剂是根据其间接调节 ATPGD1 功能的潜力而选出的化学品。这些化合物并不直接抑制 ATPGD1,而是通过调节其底物水平或影响与酶的生理作用相关的信号通路来影响酶的活性。例如,ARL 67156 是一种外核苷酸酶抑制剂,可间接增加细胞外核苷酸(包括 ATP)的供应量,从而通过使底物供应饱和来影响 ATPGD1 的酶活性。同样,Suramin 和 PPADS 是 P2 嘌呤能受体的拮抗剂,而 P2 嘌呤能受体参与细胞外 ATP 和 ADP 水平的调节。通过影响嘌呤能信号传导,这些化合物可能会改变酶的局部环境和底物浓度,从而改变 ATPGD1 的功能。
其他化合物(如叠氮化钠和丙磺舒)的作用机制不同,但也会影响 ATPGD1 的活性。叠氮化钠会抑制线粒体功能,导致细胞外核苷酸水平升高,而丙磺舒会抑制有机阴离子转运体,可能导致细胞外 ATP 升高,从而影响 ATPGD1 的活性。所列抑制剂通过不同的作用模式发挥作用,包括竞争性抑制、阻断受体与配体的相互作用以及调节转运体的功能,所有这些作用模式都与嘌呤能系统和细胞外核苷酸浓度的调节有关。细胞外环境的这些变化会间接影响 ATPGD1 的活性,因为该酶的功能与细胞外核苷酸的代谢周转密切相关。这些化学物质影响 ATPGD1 的能力依赖于由酶、转运体和受体组成的相互关联的网络,它们共同调节细胞外空间的核苷酸水平和信号传导。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide | 119018-29-0 | sc-209890 | 25 mg | $320.00 | ||
外显子核苷酸酶抑制剂,可增加细胞外 ATP 水平,从而可能改变 ATPGD1 底物的可用性。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
P2 受体拮抗剂可影响嘌呤能信号转导,从而可能改变 ATPGD1 的相关活动。 | ||||||
Evans Blue | 314-13-6 | sc-203736B sc-203736 sc-203736A | 1 g 10 g 50 g | $46.00 $68.00 $260.00 | 15 | |
ATP 与嘌呤能受体结合的竞争性抑制剂,可影响与 ATPGD1 相关的信号通路。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
抑制电子转运链中的细胞色素 c 氧化酶,导致影响 ATPGD1 活性的细胞外核苷酸水平升高。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
氧化还原循环剂,可影响细胞氧化还原状态,并可能间接影响 ATPGD1 的功能。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
有机阴离子转运体的抑制剂,可能会增加细胞外 ATP,影响 ATPGD1 的底物供应。 |