Les inhibiteurs d'ART5 sont une classe de composés qui ciblent diverses voies de signalisation potentiellement impliquées dans la régulation fonctionnelle d'ART5. Ces inhibiteurs agissent sur différentes enzymes et récepteurs qui sont en amont d'ART5 dans les réseaux de signalisation cellulaire. Les inhibiteurs, tels que LY294002 et Wortmannin, ciblent la voie PI3K/AKT qui est un régulateur essentiel de la survie et de la prolifération des cellules. En inhibant PI3K, ces composés empêchent l'activation en aval d'AKT, qui peut être essentielle pour l'activation d'ART5. Ainsi, l'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activation d'ART5 en raison de la diminution de la phosphorylation et de l'activation des composants de signalisation nécessaires.
De même, les inhibiteurs de la voie MAPK, tels que PD98059, SB203580, U0126 et Sorafenib, empêchent la phosphorylation et l'activation des kinases qui sont au cœur de la cascade de signalisation MAPK. Ces composés réduisent efficacement l'activité des kinases ERK et p38, qui pourraient être cruciales pour l'activation ou la fonction d'ART5. Sans l'activité nécessaire des MAPK, ART5 resterait inactif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, le Gefitinib réduirait la signalisation en aval qui pourrait être critique pour la fonction d'ART5, conduisant à une diminution de l'activité d'ART5. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine-kinase qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Si ART5 est fonctionnellement lié à ces kinases, l'imatinib inhiberait son activité en réduisant les signaux de phosphorylation. | ||||||