ART5-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, die möglicherweise an der funktionellen Regulierung von ART5 beteiligt sind. Diese Inhibitoren wirken auf verschiedene Enzyme und Rezeptoren, die ART5 innerhalb der Zellsignalisierungsnetze vorgeschaltet sind. Die Inhibitoren, wie LY294002 und Wortmannin, zielen auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, der ein wichtiger Regulator für das Überleben und die Vermehrung von Zellen ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Verbindungen die nachgeschaltete Aktivierung von AKT, die für die Aktivierung von ART5 wesentlich sein kann. Die Hemmung von PI3K führt also zu einer geringeren ART5-Aktivierung aufgrund der verringerten Phosphorylierung und Aktivierung der notwendigen Signalkomponenten.
In ähnlicher Weise verhindern Inhibitoren des MAPK-Signalwegs, wie PD98059, SB203580, U0126 und Sorafenib, die Phosphorylierung und Aktivierung von Kinasen, die für die MAPK-Signalkaskade von zentraler Bedeutung sind. Diese Verbindungen reduzieren wirksam die Aktivität von ERK und p38, die für die Aktivierung oder Funktion von ART5 entscheidend sein könnten. Ohne die notwendige MAPK-Aktivität würde ART5 inaktiv bleiben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR würde Gefitinib die nachgeschaltete Signalübertragung reduzieren, die für die Funktion von ART5 entscheidend sein könnte, was zu einer verminderten ART5-Aktivität führen würde. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Wenn ART5 funktionell mit diesen Kinasen verknüpft ist, würde Imatinib seine Aktivität hemmen, indem es die Phosphorylierungssignale reduziert. |