ARL8A Attivatori
I comuni attivatori di ARL8A includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, NAD+, Acido libero CAS 53-84-9 e Brefeldina A CAS 20350-15-6.
Gli attivatori ARL8A appartengono a una classe chimica distintiva che svolge un ruolo cruciale nei processi intracellulari, in particolare nella regolazione del traffico vescicolare e della dinamica lisosomiale all'interno della cellula. ARL8A, abbreviazione di ADP-ribosylation factor-like 8A, è una piccola GTPasi appartenente alla superfamiglia Ras. Questa classe di attivatori è caratterizzata dalla capacità di modulare l'attività di ARL8A, fungendo da effettori molecolari chiave nei percorsi cellulari associati al trasporto di vescicole. Queste piccole molecole esercitano la loro influenza promuovendo la forma attiva di ARL8A legata al GTP, facilitando così la sua partecipazione a varie funzioni cellulari.
A livello molecolare, gli attivatori di ARL8A si legano tipicamente ad ARL8A e inducono cambiamenti conformazionali che favoriscono lo scambio di GDP con GTP, con conseguente attivazione della GTPasi. Questa attivazione, a sua volta, innesca cascate di segnalazione a valle che orchestrano il movimento delle vescicole lungo i microtubuli e influenzano la dinamica degli eventi di posizionamento e fusione lisosomiale. Gli attivatori di ARL8A, attraverso il loro ruolo regolatore nei processi di trasporto intracellulare, contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi cellulare e al corretto funzionamento degli organelli. La comprensione dettagliata degli aspetti strutturali e biochimici dell'attivazione di ARL8A da parte di questa classe di sostanze chimiche fornisce preziose indicazioni sui meccanismi cellulari fondamentali, aprendo la strada a ulteriori esplorazioni del loro significato biologico e delle loro applicazioni in diversi contesti di ricerca.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può portare all'attivazione di segnali a valle che potenziano le vie di traffico di membrana in cui opera ARL8A. L'attivazione della PKC può portare a eventi di fosforilazione che promuovono l'assemblaggio di complessi proteici essenziali per la formazione e il traffico delle vescicole, processi in cui ARL8A è direttamente coinvolto. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. L'aumento del cAMP attiva a sua volta la PKA, che può fosforilare le proteine coinvolte nella regolazione del trasporto intracellulare, creando un ambiente favorevole al traffico di vescicole mediato da ARL8A. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le proteine calcio-dipendenti che influenzano la fusione e la motilità delle vescicole, processi in cui è coinvolto ARL8A. Queste proteine calcio-dipendenti possono interagire con ARL8A, potenziando il suo ruolo funzionale nel traffico di vescicole. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Il NAD+ è un substrato per le sirtuine, che possono deacetilare le proteine citoscheletriche e altri substrati coinvolti nel traffico vescicolare. Modulando l'attività di queste proteine, il NAD+ favorisce indirettamente l'ambiente in cui opera ARL8A, potenzialmente migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, che può portare all'attivazione di meccanismi cellulari per ripristinare l'omeostasi, compresi i percorsi di traffico di vescicole in cui ARL8A è attivo, potenzialmente migliorando la sua funzione. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che altera il pH intracellulare e i gradienti ionici. Questi cambiamenti possono influenzare i processi di traffico e fusione delle vescicole, che fanno parte del repertorio funzionale di ARL8A. L'attività della proteina potrebbe essere indirettamente potenziata dall'alterazione dell'ambiente di traffico cellulare. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli, che sono essenziali per il trasporto delle vescicole, un'attività chiave di ARL8A. Impedendo lo smontaggio dei microtubuli, il paclitaxel può migliorare la stabilità e l'efficienza del trasporto di vescicole mediato da ARL8A lungo queste strutture. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un potente inibitore di Cdc42, una piccola GTPasi coinvolta nell'assemblaggio del filamento di actina. Inibendo Cdc42, ML141 può spostare la dinamica cellulare verso processi che richiedono un minore rimodellamento dell'actina, potenzialmente migliorando il ruolo di ARL8A nel traffico di vescicole basato sui microtubuli. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 inibisce l'attivazione di Rac1, un'altra GTPasi coinvolta nella polimerizzazione dell'actina. L'inibizione di Rac1 può portare ad un ambiente cellulare che favorisce la dinamica dei microtubuli rispetto all'actina, potenzialmente migliorando le funzioni di traffico di vescicole dipendenti dai microtubuli di ARL8A. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), che può portare alla stabilizzazione dei microtubuli e al miglioramento della funzione delle proteine associate ai microtubuli. Poiché ARL8A è coinvolto nel traffico lungo i microtubuli, l'inibizione di GSK-3 può migliorare indirettamente l'attività funzionale di ARL8A. | ||||||