ARH 抑制因子

常见的ARH抑制剂包括但不限于放线菌素D（CAS 50-76-0）、雷公藤内酯醇（CAS 38748-32-2）、α-阿玛尼丁（CAS 23109-05-9）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9）和氯喹（CAS 54-05-7）。

ARH抑制剂属于一类特殊的化合物，旨在靶向并抑制常染色体隐性高胆固醇血症（ARH）蛋白（也称为LDL受体适配蛋白（LDLRAP1））的活性。ARH是一种参与胆固醇代谢调节的重要蛋白，特别是参与细胞对低密度脂蛋白（LDL）胆固醇的摄取。低密度脂蛋白胆固醇通常被称为"坏胆固醇"，因为胆固醇水平升高会增加患心血管疾病的风险。ARH蛋白通过与低密度脂蛋白受体（LDLR）相互作用并促进其内吞作用，在促进低密度脂蛋白颗粒内吞进入细胞方面发挥着重要作用。通过抑制ARH，研究人员可以研究其对低密度脂蛋白胆固醇摄取和细胞胆固醇稳态的影响。这些抑制剂是科学家研究胆固醇代谢及其对健康和疾病的影响的重要工具。

ARH抑制剂通常由小分子或化合物组成，专门用于破坏ARH在调节低密度脂蛋白胆固醇摄取方面的功能。通过干扰ARH与低密度脂蛋白受体之间的相互作用，这些化合物可能会阻碍低密度脂蛋白颗粒有效进入细胞，从而导致细胞胆固醇水平发生变化。研究人员利用ARH抑制剂在实验室环境中操纵这种蛋白质的活性，并研究其在胆固醇代谢和细胞胆固醇稳态中的作用。这些抑制剂为ARH影响胆固醇调节的分子机制提供了宝贵的见解，有助于更深入地了解其在心血管健康中的重要性。虽然ARH抑制剂可能具有更广泛的意义，但其主要目的是帮助科学家解读ARH介导的低密度脂蛋白胆固醇摄取的复杂性。