APOBEC3G Attivatori

Gli attivatori APOBEC3G più comuni includono, a titolo esemplificativo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la prostratina CAS 60857-08-1, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.

APOBEC3G, spesso abbreviato in A3G, è una citidina deaminasi che svolge un ruolo significativo nell'inibire la replicazione retrovirale, in particolare dell'HIV-1, introducendo mutazioni nel genoma virale. Dato il suo ruolo nella restrizione virale, le sostanze chimiche che attivano o upregolano l'A3G possono essere di grande interesse. Questa classe di sostanze chimiche, denominata attivatori di APOBEC3G, comprende composti in grado di potenziare direttamente o indirettamente l'attività o l'espressione di A3G. È stato osservato che il resveratrolo, un polifenolo naturale, aumenta l'espressione di A3G in linee cellulari specifiche. Un altro composto, la prostratina, attiva la via NF-κB, che a sua volta determina un aumento dell'espressione di A3G. Anche la 5-Aza-2'-deossicitidina (AZA), un agente demetilante, può aumentare l'espressione di A3G. Inoltre, il composto Epigallocatechina-3-gallato (EGCG) è noto per aumentare l'incorporazione di A3G nei virioni dell'HIV-1, amplificando così i suoi effetti antivirali.Inoltre, composti come la Curcumina sono noti per aumentare l'espressione di A3G in determinate condizioni. Il butirrato di sodio, un inibitore dell'istone deacetilasi, può modulare l'espressione di A3G, mentre il disulfiram può influenzare i livelli di A3G, sebbene la sua azione principale sia quella di inibitore dell'aldeide deidrogenasi. JQ1, un inibitore della bromodomina BET, è un altro composto che può influenzare l'attività di A3G, anche se questo effetto può essere indiretto. La rapamicina, un inibitore di mTOR, e il Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α), una citochina pro-infiammatoria, sono altri esempi che possono modulare i processi cellulari, portando a cambiamenti nell'attività o nell'espressione di A3G.