Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
El fluconazol se caracteriza por su anillo triazólico, que facilita una fuerte coordinación con los iones metálicos, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Esta característica estructural permite una unión selectiva a las enzimas del citocromo P450, lo que influye en su reactividad e interacción con otros compuestos. Además, su naturaleza polar contribuye a unos perfiles de solubilidad favorables, lo que afecta a las velocidades de difusión y distribución en mezclas complejas, mientras que su configuración electrónica única puede modular las vías de reacción. | ||||||
Tetracycline hydrochloride | 64-75-5 | sc-29070 sc-29070A sc-29070B sc-29070C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $40.00 $70.00 $130.00 $490.00 | 10 | |
El clorhidrato de tetraciclina, como haluro ácido, demuestra una notable reactividad gracias a su capacidad para formar quelatos con iones metálicos, lo que realza su papel en la química de coordinación. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas interacciones intermoleculares, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su estructura anular única facilita vías de reacción específicas, dando lugar a perfiles cinéticos distintos en las transformaciones orgánicas, lo que pone de manifiesto su comportamiento químico polifacético. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
El metronidazol presenta una reactividad única como compuesto nitroimidazólico, participando en reacciones redox que facilitan los procesos de transferencia de electrones. Su grupo nitro puede reducirse en condiciones anaeróbicas, generando intermediarios reactivos que interactúan con macromoléculas celulares. Las características lipofílicas de este compuesto aumentan la permeabilidad de las membranas, lo que influye en su distribución en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar las vías catalíticas, afectando a la dinámica general de la reacción. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
La quinomicina A destaca por su capacidad para intercalarse en el ADN, formando complejos estables que alteran el emparejamiento normal de las bases. Esta interacción altera la conformación estructural de la hélice de ADN, influyendo en los procesos de transcripción y replicación. Su estructura plana única permite el apilamiento π-π con las nucleobases, mejorando la afinidad de unión. Además, la quinomicina A presenta propiedades de unión selectivas, que pueden modular la actividad de enzimas específicas implicadas en el metabolismo de los ácidos nucleicos. | ||||||
Magnolol | 528-43-8 | sc-204797 sc-204797A | 5 mg 25 mg | $42.00 $185.00 | 1 | |
El magnolol es un compuesto bifenólico caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura molecular única permite la unión selectiva a receptores específicos, influyendo en diversas vías bioquímicas. El compuesto exhibe notables propiedades antioxidantes, atribuidas a su capacidad para eliminar radicales libres, afectando así a la cinética de reacción en los procesos oxidativos. La naturaleza hidrofóbica del magnolol también facilita su interacción con las membranas lipídicas, influyendo en la dinámica celular. | ||||||
Tenuazonic acid | 610-88-8 | sc-202357 sc-202357A | 1 mg 5 mg | $127.00 $359.00 | 2 | |
El ácido tenuazónico es un compuesto orgánico complejo conocido por su peculiar capacidad para participar en la coordinación de metales, lo que aumenta su reactividad en procesos catalíticos. Su disposición estructural única permite interacciones selectivas con metales de transición, facilitando la formación de complejos estables. Esta propiedad influye en la cinética de reacción, permitiendo una transferencia eficiente de electrones y promoviendo diversas transformaciones químicas. Además, su naturaleza anfifílica contribuye a su solubilidad en diversos disolventes, ampliando su aplicabilidad en la química sintética. | ||||||
Rifamycin SV monosodium salt | 14897-39-3 | sc-205839 sc-205839A | 1 g 5 g | $92.00 $301.00 | ||
La rifamicina SV sal monosódica presenta propiedades antibacterianas gracias a su capacidad para unirse a la ARN polimerasa dependiente del ADN bacteriano, interrumpiendo la síntesis de ARN. Esta interacción selectiva impide la transcripción de genes esenciales, paralizando eficazmente el crecimiento bacteriano. Sus características estructurales únicas mejoran la afinidad de unión, permitiendo una rápida inhibición de la proliferación bacteriana. La estabilidad y solubilidad del compuesto en medios acuosos optimizan aún más su reactividad, convirtiéndolo en un potente agente contra diversas cepas bacterianas. | ||||||
Colistin sulfate | 1264-72-8 | sc-204696 | 500 mg | $163.00 | 7 | |
El sulfato de colistina es un antibiótico de polimixina caracterizado por su estructura única de péptido cíclico, que permite fuertes interacciones con las membranas bacterianas. Su naturaleza anfipática le permite alterar las bicapas lipídicas, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. El compuesto muestra una clara afinidad por los lipopolisacáridos aniónicos, lo que facilita su unión a las bacterias Gram negativas. Esta interacción altera la integridad de la membrana y aumenta la eficacia del compuesto contra las cepas resistentes, lo que lo convierte en un foco de interés en la investigación de la resistencia microbiana. | ||||||
Meclocycline | 2013-58-3 | sc-391472 sc-391472A | 5 mg 25 mg | $147.00 $457.00 | ||
La meclociclina es un halogenuro ácido característico conocido por su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica, lo que le permite interactuar con diversos nucleófilos. Esta reactividad se ve reforzada por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, que promueven la unión selectiva a grupos funcionales específicos. El compuesto presenta una notable estabilidad en solución, lo que facilita interacciones prolongadas con sustratos. Su comportamiento cinético muestra una velocidad de reacción moderada, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Nalidixic acid sodium salt | 3374-05-8 | sc-215532A sc-215532 | 1 g 5 g | $20.00 $50.00 | ||
La sal sódica del ácido nalidíxico se caracteriza por su capacidad única para quelar iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta distintas propiedades de solubilidad, lo que le permite interactuar con una serie de disolventes polares y no polares. Sus características estructurales permiten interacciones moleculares específicas, lo que da lugar a una cinética de reacción variada en diferentes vías químicas. Además, su naturaleza iónica contribuye a mejorar las interacciones electrostáticas, lo que afecta a su comportamiento en solución. | ||||||