Date published: 2025-9-6

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Magnolol (CAS 528-43-8)

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Alternative Namen:
5,5′-Diallyl-2,2′-biphenyldiol
Anwendungen:
Magnolol ist ein Hemmstoff der NO- und TNF-α-Produktion
CAS Nummer:
528-43-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
266.3
Summenformel:
C18H18O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Magnolol ist eine natürliche Verbindung, die hauptsächlich aus der Rinde des Magnolia officinalis Baumes gewonnen wird. Sie wird als Lignan eingestuft, eine Art phenolische Verbindung, die für ihre starke Bioaktivität bekannt ist. Aufgrund seiner chemischen Struktur kann Magnolol mit einer Vielzahl von molekularen Zielstrukturen interagieren, wobei es in erster Linie die Signalwege beeinflusst, die Entzündungen und oxidativen Stress regulieren. Ein wichtiger Wirkmechanismus von Magnolol besteht in seiner Fähigkeit, die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) zu modulieren, der eine entscheidende Rolle bei der Entzündungsreaktion spielt. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung kann Magnolol die Expression von proinflammatorischen Zytokinen und Mediatoren verringern und so Entzündungsprozesse modulieren. Darüber hinaus weist Magnolol antioxidative Eigenschaften auf, indem es freie Radikale abfängt und die Aktivität antioxidativer Enzyme steigert, wodurch die Zellen vor oxidativen Schäden geschützt werden. In der Forschung wurde Magnolol verwendet, um seine Auswirkungen auf zelluläre Mechanismen in Modellen von Entzündungen, oxidativem Stress und Apoptose zu untersuchen. Seine Auswirkungen auf diese grundlegenden zellulären Prozesse machen es zu einem interessanten Untersuchungsgegenstand für die Frage, wie natürliche Verbindungen die Gesundheit und Stabilität von Zellen beeinflussen können. Darüber hinaus bieten die Wechselwirkungen von Magnolol mit zellulären Signalwegen wertvolle Einblicke in die potenziellen Mechanismen, durch die Naturstoffe die Zellfunktionen und die Homöostase beeinflussen können.


Magnolol (CAS 528-43-8) Literaturhinweise

  1. Inhibitoren der Stickoxid-Synthese und TNF-alpha-Expression aus Magnolia obovata in aktivierten Makrophagen.  |  Son, HJ., et al. 2000. Planta Med. 66: 469-71. PMID: 10909270
  2. Down-Modulation von Bcl-XL, Freisetzung von Cytochrom c und sequentielle Aktivierung von Caspasen während der Honokiol-induzierten Apoptose in menschlichen Plattenepithelzellen CH27.  |  Yang, SE., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1641-51. PMID: 12007567
  3. Honokiol, ein Naturprodukt mit geringem Molekulargewicht, hemmt die Angiogenese in vitro und das Tumorwachstum in vivo.  |  Bai, X., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 35501-7. PMID: 12816951
  4. Hemmende Wirkung von Magnolol auf die Metastasierung von Tumoren bei Mäusen.  |  Ikeda, K., et al. 2003. Phytother Res. 17: 933-7. PMID: 13680828
  5. Honokiol potenziert die Apoptose, unterdrückt die Osteoklastenbildung und hemmt die Invasion durch Modulation des Aktivierungsweges des nuklearen Faktors KappaB.  |  Ahn, KS., et al. 2006. Mol Cancer Res. 4: 621-33. PMID: 16966432
  6. Magnolol und Honokiol: Hemmstoffe gegen die passive kutane Anaphylaxie-Reaktion und das Kratzverhalten der Maus.  |  Han, SJ., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 2201-3. PMID: 17978501
  7. Die entzündungshemmende Wirkung von Honokiol wird durch die Unterdrückung des PI3K/Akt-Wegs vermittelt.  |  Kim, BH. and Cho, JY. 2008. Acta Pharmacol Sin. 29: 113-22. PMID: 18158873
  8. Honokiol ist ein starker Fänger von Superoxid- und Peroxylradikalen.  |  Dikalov, S., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 589-96. PMID: 18640101
  9. Honokiol und Magnolol als multifunktionale antioxidative Moleküle für dermatologische Erkrankungen.  |  Shen, JL., et al. 2010. Molecules. 15: 6452-65. PMID: 20877235
  10. Transkriptions- und Funktionsanalyse der Wirkungen von Magnolol: Hemmung von Autolyse und Biofilmen bei Staphylococcus aureus.  |  Wang, D., et al. 2011. PLoS One. 6: e26833. PMID: 22046374
  11. Der Wnt/β-Catenin-Signalweg vermittelt die antitumorale Aktivität von Magnolol in Darmkrebszellen.  |  Kang, YJ., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 168-77. PMID: 22550094
  12. Potente und selektive Hemmung von Magnolol auf die katalytischen Aktivitäten von UGT1A7 und 1A9.  |  Zhu, L., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 1001-8. PMID: 22591254
  13. Unterdrückung der PKCΔ/NF-κB-Signalisierung und Apoptose-Induktion durch extrinsische/intrinsische Wege sind mit der durch Magnolol gehemmten Tumorprogression bei kolorektalem Krebs in vitro und in vivo verbunden.  |  Su, CM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32429376
  14. Pharmakologische Eigenschaften von Magnolol und Honokiol, die aus Magnolia officinalis extrahiert werden: zentral depressive Wirkungen.  |  Watanabe, K., et al. 1983. Planta Med. 49: 103-8. PMID: 6657781
  15. Identifizierung von Magnolol und Honokiol als anxiolytische Wirkstoffe in Extrakten aus Saiboku-to, einer orientalischen Kräutermedizin.  |  Maruyama, Y., et al. 1998. J Nat Prod. 61: 135-8. PMID: 9461663

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Magnolol, 25 mg

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