Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone | 90-24-4 | sc-254389 | 5 g | $149.00 | ||
La 2'-hidroxi-4',6'-dimetoxiacetofenona exhibe una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones de acilación con nucleófilos. La presencia de grupos metoxi aumenta la densidad electrónica, promoviendo el ataque electrofílico en el carbono carbonilo. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su solubilidad en varios disolventes orgánicos contribuye aún más a la cinética de reacción, lo que permite un procesamiento eficaz en diversos entornos químicos. | ||||||
(±)-L-Alliin | 17795-26-5 | sc-252937 | 10 mg | $286.00 | ||
La (±)-L-alilina destaca por su papel como precursor en la formación de ácidos sulfénicos gracias a su estructura única que contiene azufre. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de azufre actúa como grupo saliente, facilitando la generación de intermediarios reactivos. Su distinta estereoquímica influye en las interacciones moleculares, dando lugar a patrones de reactividad selectivos. Además, su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
Chloramphenicol succinate sodium salt | 982-57-0 | sc-227591 | 5 g | $77.00 | ||
La sal sódica de succinato de cloranfenicol presenta características de solubilidad únicas debido a su naturaleza iónica, que le permite interactuar favorablemente con disolventes polares. Este compuesto puede sufrir hidrólisis, dando lugar a la liberación de cloranfenicol, que puede influir en la cinética de reacción. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente la dinámica conformacional. La estabilidad del compuesto en distintas condiciones de pH aumenta aún más su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Chlorhexidine digluconate solution | 18472-51-0 | sc-252570 sc-252570A | 25 ml 100 ml | $39.00 $95.00 | 4 | |
La solución de digluconato de clorhexidina se caracteriza por su fuerte naturaleza catiónica, que facilita las interacciones electrostáticas con superficies cargadas negativamente, mejorando sus propiedades de adsorción. Este compuesto presenta una capacidad única para formar complejos estables con diversas especies aniónicas, lo que influye en su reactividad y estabilidad en solución. Su estructura anfifílica permite la formación eficaz de micelas, lo que influye en su distribución e interacción con las membranas lipídicas. Además, su actividad antimicrobiana de amplio espectro se atribuye a su alteración de las membranas celulares microbianas, lo que conduce a la lisis celular. | ||||||
Diazolidinyl urea | 78491-02-8 | sc-234554 sc-234554A | 25 g 250 g | $36.00 $152.00 | ||
La diazolidinil urea funciona principalmente como conservante, mostrando una notable estabilidad en medios acuosos. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno con moléculas de agua, mejorando la solubilidad y facilitando una liberación lenta. El compuesto sufre hidrólisis, generando formaldehído, que contribuye a sus propiedades antimicrobianas. Su baja volatilidad y compatibilidad con diversas formulaciones lo convierten en un agente eficaz para mantener la integridad del producto a lo largo del tiempo, al tiempo que minimiza las vías de degradación. | ||||||
Dicloxacillin sodium salt monohydrate | 13412-64-1 | sc-227816 | 1 g | $79.00 | ||
La sal sódica monohidratada de dicloxacilina presenta unas características de solubilidad únicas debido a su naturaleza iónica, que permite una mayor interacción con los disolventes polares. Su estructura cristalina favorece la estabilidad y facilita la disolución controlada, lo que puede influir en la cinética de reacción en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar complejos con iones metálicos puede alterar su reactividad, mientras que su estereoquímica específica puede afectar a las interacciones moleculares, dando lugar a vías distintas en los procesos químicos. | ||||||
Doripenem monohydrate | 364622-82-2 | sc-396071 | 25 mg | $145.00 | ||
El doripenem monohidratado presenta una notable estabilidad gracias a su red cristalina, que influye en su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta una capacidad única de enlace de hidrógeno, lo que mejora su interacción con las moléculas circundantes. Su configuración estereoquímica específica permite una reactividad selectiva, lo que puede dar lugar a vías únicas en las transformaciones químicas. Además, la presencia de la forma monohidrato puede afectar a la cinética de las reacciones, lo que permite comprender su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Ramoplanin | 76168-82-6 | sc-253424A sc-253424 | 5 mg 250 mg | $104.00 $467.00 | ||
La ramoplanina se caracteriza por su compleja estructura cíclica, que facilita interacciones únicas con las membranas lipídicas. Su naturaleza anfifílica le permite integrarse eficazmente en las bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con sitios aniónicos específicos aumenta su reactividad, dando lugar a vías distintas en las interacciones moleculares. Además, su flexibilidad conformacional contribuye a perfiles cinéticos variados en distintos entornos, mostrando su comportamiento dinámico en sistemas químicos. | ||||||
Succinylsulfathiazole | 116-43-8 | sc-224293 sc-224293A | 100 g 500 g | $219.00 $1040.00 | ||
El succinilsulfatiazol presenta propiedades intrigantes debido a su grupo sulfonamida, que establece enlaces de hidrógeno con macromoléculas biológicas. Su estructura única permite interacciones selectivas con los sitios activos de las enzimas, lo que influye en las vías catalíticas. Las características de solubilidad del compuesto le permiten participar en diversas cinéticas de reacción, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Salicylhydroxamic acid | 89-73-6 | sc-236849 | 5 g | $20.00 | ||
El ácido salicilhidroxámico se caracteriza por su capacidad para formar complejos de quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. El grupo funcional del ácido hidroxámico facilita fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en las interacciones moleculares y la estabilidad. Su estructura aromática única permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación. Además, la reactividad del compuesto con electrófilos pone de manifiesto su potencial en diversas vías sintéticas. | ||||||