ANKRD7 Inhibitoren
Gängige ANKRD7 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ANKRD7-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell die Funktion des ANKRD7-Proteins herunterregulieren sollen. ANKRD7, eine Abkürzung für Ankyrin Repeat Domain 7, ist ein Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich intrazellulärer Signalkaskaden, eine Rolle spielt. Inhibitoren, die auf ANKRD7 abzielen, werden sorgfältig hergestellt, um die Aktivität des Proteins auf molekularer Ebene zu beeinträchtigen. Diese Substanzen wirken in der Regel durch direkte Bindung an das Protein oder durch Veränderung der biochemischen Wege, die die Expression oder Aktivität von ANKRD7 regulieren. Die Präzision, mit der diese Inhibitoren entwickelt werden, stellt sicher, dass sie die Funktion des Proteins beeinflussen, ohne die breiteren zellulären Systeme zu beeinträchtigen, und ermöglicht so einen gezielten Ansatz zur Modulation der Aktivität von ANKRD7.
Die molekulare Wirkung von ANKRD7-Inhibitoren ist komplex und vielschichtig. Diese Verbindungen können die Aktivität des Proteins durch eine Vielzahl von Mechanismen hemmen, z. B. indem sie das Protein daran hindern, seine aktive Konformation anzunehmen, indem sie seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten behindern, die für seine Funktion wichtig sind, oder indem sie die Wege behindern, die zu seiner Aktivierung führen. Jeder Hemmstoff zeichnet sich durch seine einzigartige Wirkungsweise aus, die sich aus seiner chemischen Struktur und der spezifischen Bindungsaffinität gegenüber ANKRD7 oder den Komponenten seiner Regulationswege ergibt. Die Entwicklung dieser Inhibitoren basiert auf umfassenden Forschungsarbeiten, die die Rolle des Proteins in der Zelle und die Signalnetzwerke, die es beeinflusst, bis ins kleinste Detail beschreiben. Durch die Hemmung von ANKRD7 können diese Verbindungen den Einfluss des Proteins auf diese Netzwerke wirksam reduzieren, was zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität in der Zelle führt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin). mTOR ist ein nachgeschalteter Effektor im PI3K/AKT-Signalweg, der an der Regulierung der ANKRD7-Proteinstabilität beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die Aktivierung von AKT, was zu einer verminderten Phosphorylierung und einer möglichen Degradation von ANKRD7 über den PI3K/AKT-Signalweg führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der das Enzym irreversibel hemmt, was zu einer verminderten AKT-Aktivität führen kann. Dies kann zu einer geringeren ANKRD7-Expression oder -Aktivität führen, da AKT die Proteinstabilität regulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK, einer nachgeschalteten Kinase im MAPK-Signalweg, verhindert. ERK ist an der Regulierung verschiedener Proteine beteiligt, möglicherweise auch von ANKRD7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK könnte den Phosphorylierungszustand und die Funktion von nachgeschalteten Proteinen beeinflussen, was sich wiederum auf die Rolle von ANKRD7 bei zellulären Stressreaktionen auswirken könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren könnte, die die ANKRD7-Expression regulieren, was zu einer Verringerung der Proteinkonzentration führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Verhinderung des proteasomalen Abbaus kann es zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen kommen, was sich möglicherweise auf den Abbauweg von ANKRD7 auswirkt, wenn dieser durch Ubiquitinierung reguliert wird. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinbiosynthese, indem es in den Translokationsschritt der Proteinsynthese eingreift, was die Gesamtkonzentration von ANKRD7 verringern könnte, wenn es eine kurze Halbwertszeit hat. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbauweg von Proteinen stören kann. Wenn der Umsatz von ANKRD7 durch das Ubiquitin-Proteasom-System reguliert wird, könnten seine Konzentration und Aktivität indirekt durch Bortezomib gehemmt werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC). Indem er den Acetylierungszustand von Histonen verändert, kann er die Expressionsmuster von Genen verändern, möglicherweise auch die, die ANKRD7 regulieren. | ||||||