ANKRD7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ANKRD7 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ANKRD7 representan una clase distinta de compuestos químicos diseñados para regular específicamente a la baja la función de la proteína ANKRD7. ANKRD7, abreviatura de Ankyrin Repeat Domain 7, es una proteína que interviene en diversos procesos celulares, como las cascadas de señalización intracelular. Los inhibidores dirigidos contra ANKRD7 se elaboran meticulosamente para interferir en su actividad a nivel molecular. Estos compuestos suelen actuar uniéndose directamente a la proteína o alterando las vías bioquímicas que regulan la expresión o la actividad de ANKRD7. La precisión con la que se diseñan estos inhibidores garantiza que incidan en la función de la proteína sin afectar a los sistemas celulares más amplios, lo que permite un enfoque específico para modular la actividad de ANKRD7.
La acción molecular de los inhibidores de ANKRD7 es compleja y polifacética. Estos compuestos pueden inhibir la actividad de la proteína a través de una variedad de mecanismos, tales como impedir que la proteína adopte su conformación activa, obstruir su interacción con otros componentes celulares que son vitales para su función, o impidiendo las vías que conducen a su activación. Cada inhibidor se caracteriza por su modo de acción único, que es el resultado de su estructura química y de la afinidad de unión específica que presenta hacia ANKRD7 o los componentes de sus vías reguladoras. El diseño de estos inhibidores se basa en una investigación exhaustiva que delinea los intrincados detalles del papel de la proteína dentro de la célula y las redes de señalización en las que influye. Al inhibir ANKRD7, estos compuestos pueden reducir eficazmente la influencia de la proteína en estas redes, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional dentro de la célula.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin). mTOR es un efector corriente abajo en la vía PI3K/AKT, que podría estar implicado en la regulación de la estabilidad de la proteína ANKRD7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de la AKT, lo que conduce a una menor fosforilación y posible degradación de la ANKRD7 a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que inhibe irreversiblemente la enzima, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de AKT. Esto puede dar lugar a una menor expresión o actividad de ANKRD7, dado que AKT puede regular la estabilidad de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que impide la activación de ERK, una cinasa corriente abajo en la vía MAPK. La ERK ha sido implicada en la regulación de varias proteínas, incluyendo potencialmente la ANKRD7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK podría afectar al estado de fosforilación y a la función de las proteínas corriente abajo, lo que podría afectar al papel de ANKRD7 en las respuestas al estrés celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría modular la actividad de los factores de transcripción que regulan la expresión de ANKRD7, lo que conduciría a una disminución de los niveles de proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación proteasomal, puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a la vía de degradación de ANKRD7, si está regulada por ubiquitinación. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la biosíntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que podría reducir los niveles generales de ANKRD7 si tiene una vida media corta. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede alterar la vía de degradación de las proteínas. Si el recambio de ANKRD7 está regulado por el sistema ubiquitina-proteasoma, sus niveles y actividad podrían verse inhibidos indirectamente por el bortezomib. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC). Al alterar el estado de acetilación de las histonas, puede cambiar los patrones de expresión de los genes, posiblemente incluyendo los que regulan ANKRD7. | ||||||