ANKRD7 Aktivatoren
Gängige ANKRD7 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und PMA CAS 16561-29-8.
ANKRD7-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch mit dem ANKRD7-Protein interagieren, einem Mitglied der Familie der Ankyrin-Repeat-Domänen enthaltenden Proteine. Die Ankyrin-Repeat-Domäne ist ein 33-Residue-Motiv in Proteinen, das für seine Vielseitigkeit bei Protein-Protein-Wechselwirkungen bekannt ist, die einen grundlegenden Aspekt der Zellfunktionen darstellen. ANKRD7 ist ein solches Protein, das diese Domäne enthält und aufgrund seiner Fähigkeit, an andere Proteine zu binden, an verschiedenen intrazellulären Prozessen beteiligt ist. Aktivatoren von ANKRD7 beeinflussen die Funktion dieses Proteins, indem sie seinen Zustand oder seine Aktivität verändern, oft durch direkte Bindung oder durch Modulation seiner Interaktion mit anderen zellulären Komponenten. Die genauen Mechanismen, durch die diese Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, können vielfältig sein und reichen von Konformationsänderungen bis zur Stabilisierung des Proteins in einem bestimmten Zustand, der seine Aktivität oder Interaktion mit anderen zellulären Einheiten fördert.
Bei der Erforschung der ANKRD7-Aktivatoren geht es darum, die molekularen Details zu verstehen, wie diese Verbindungen mit dem ANKRD7-Protein auf biochemischer Ebene interagieren. Dazu gehört die Erforschung der Bindungskinetik, der Spezifität der Interaktion und der Veränderungen in der Proteinstruktur nach der Bindung des Aktivators. Die Ankyrin-Repeat-Domäne von ANKRD7 ist wie bei anderen Mitgliedern der Familie für ihre Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen bekannt, so dass die Aktivatoren die Art und Weise beeinflussen können, wie ANKRD7 mit seinen Partnern assoziiert. Durch die Aufklärung der biologischen Funktion von ANKRD7 und seines Interaktionsnetzwerks innerhalb der Zelle wollen die Forscher verstehen, wie Aktivatoren diese Interaktionen modulieren können. Das Hauptaugenmerk liegt dabei auf der Biochemie und Strukturbiologie dieser Wechselwirkungen, einschließlich der Auswirkungen der Aktivatoren auf die Konformationsdynamik von ANKRD7 und seine anschließenden biochemischen Verbindungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Zielproteine, die an den Signalwegen beteiligt sind, an denen ANKRD7 beteiligt ist, phosphorylieren kann, wodurch die ANKRD7-Funktion verbessert wird. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Dieses cAMP-Analogon ist abbaubeständig und aktiviert PKA, das dann Proteine innerhalb der Signalnetzwerke, an denen ANKRD7 beteiligt ist, phosphorylieren kann, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von ANKRD7 führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Abbau verhindert und dadurch indirekt die Signalwege verstärkt, die die PKA-Aktivierung beinhalten, was möglicherweise zu einer erhöhten ANKRD7-Aktivität führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Diese Verbindung ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Signalkaskaden führt, an denen ANKRD7 beteiligt sein könnte, wodurch indirekt die ANKRD7-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, die an mehreren Signaltransduktionswegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen in denselben Signalwegen wie ANKRD7 führen und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht die intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumabhängige Proteine und Signalwege, an denen ANKRD7 beteiligt ist, aktiviert werden können, was zu einer Steigerung der Aktivität von ANKRD7 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt nachweislich mehrere Proteinkinasen, was möglicherweise die Konkurrenz verringert und es ermöglicht, dass Wege, in denen ANKRD7 aktiv ist, weniger stark gehemmt werden, wodurch die Funktion von ANKRD7 indirekt verbessert wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Phosphorylierung kann die Signalwege verstärken, an denen ANKRD7 beteiligt ist, was zu einer Hochregulierung der ANKRD7-Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer reduzierten Akt-Signalisierung führen kann. Diese Verschiebung der Signaldynamik kann indirekt die Signalwege, an denen ANKRD7 beteiligt ist, verstärken und damit möglicherweise seine Aktivität erhöhen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Verringerung der Aktivität des ERK-Signalwegs führen kann. Diese Veränderung der Signalübertragung könnte das Gleichgewicht in Richtung von Signalwegen verschieben, die ANKRD7 einbeziehen, wodurch indirekt dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||