Gli attivatori di NKRD31 operano attraverso diversi meccanismi, tutti convergenti sulla modulazione delle vie di segnalazione intracellulare che culminano nel potenziamento funzionale di ANKRD31. Questi attivatori funzionano principalmente manipolando i livelli di messaggeri secondari o modulando l'attività di chinasi a monte di ANKRD31. Ad esempio, alcune piccole molecole possono stimolare direttamente l'attività dell'adenilato ciclasi, determinando un aumento dell'AMP ciclico intracellulare (cAMP), un messaggero secondario con effetti di vasta portata sulla funzione cellulare. Gli elevati livelli di cAMP portano poi all'attivazione della protein chinasi A (PKA), nota per fosforilare vari substrati, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di ANKRD31 attraverso la fosforilazione diretta. Altri composti ottengono un risultato simile inibendo la degradazione del cAMP, sostenendo così l'attivazione della PKA e la conseguente attivazione di ANKRD31 legata alla fosforilazione.
Inoltre, alcuni attivatori esercitano la loro influenza legandosi a specifici recettori della superficie cellulare che segnalano attraverso le proteine G per stimolare l'adenilato ciclasi, propagando ulteriormente la cascata di segnalazione cAMP-PKA. Questa cascata, una volta attivata, può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ANKRD31. Oltre a questi meccanismi, esistono attivatori che funzionano inibendo gli enzimi fosfodiesterasi, responsabili della degradazione del cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, questi inibitori mantengono uno stato di attivazione della PKA, fornendo così uno stimolo costante per l'attivazione di ANKRD31. Inoltre, esistono attivatori che fanno leva sulla risposta cellulare a determinati ormoni attivando i rispettivi recettori accoppiati a proteine G, avviando quindi una cascata di segnalazione che aumenta il cAMP e attiva la PKA, il che potrebbe potenzialmente portare all'attivazione di ANKRD31.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare ANKRD31, potenziandone l'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, che può sostenere l'attivazione della PKA e potenzialmente aumentare l'attività di ANKRD31 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA. Quando la PKA è attivata, potrebbe fosforilare ANKRD31, aumentando così potenzialmente l'attività di ANKRD31. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Attiva i recettori adrenergici portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e alla produzione di cAMP. La successiva attivazione della PKA potrebbe potenziare l'attività di ANKRD31 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che stimola l'adenilato ciclasi per aumentare il cAMP e attivare la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ANKRD31. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Si lega ai recettori EP accoppiati alle proteine Gs, attivando l'adenilato ciclasi e aumentando i livelli di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione della PKA e alla fosforilazione di ANKRD31. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, innalza i livelli di cAMP portando all'attivazione della PKA, che può determinare un aumento dell'attività di ANKRD31 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Si lega ai recettori H2 accoppiati alle proteine Gs, stimolando l'adenilato ciclasi e aumentando il cAMP, che potrebbe attivare la PKA e potenziare l'attività di ANKRD31. | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | $480.00 | ||
Attiva il suo recettore accoppiato alla proteina Gs, aumentando l'attività dell'adenilato ciclasi e i livelli di cAMP, portando potenzialmente all'attivazione di ANKRD31 mediata dalla PKA. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA che potrebbe aumentare l'attività di ANKRD31 attraverso la fosforilazione. |