AKR7A4 抑制因子
常见的 AKR7A4 抑制剂包括但不限于 Disulfiram CAS 97-77-8、Tolrestat CAS 82964-04-3、Epalrestat CAS 82159-09-9、Alrestatin CAS 51411-04-2 和 Methylglyoxal solution CAS 78-98-8。
AKR7A4 抑制剂属于一类独特的化合物，以醛酮还原酶 7A4 (AKR7A4) 为靶点并调节其活性。AKR7A4 酶是醛酮还原酶超家族的成员，通过催化醛和酮的还原，在细胞代谢中发挥着至关重要的作用。这种酶与多种生理过程有关，包括异种生物的解毒、内源性化合物的代谢以及细胞氧化还原平衡的调节。开发 AKR7A4 抑制剂是化学生物学领域的一个重要研究领域。
AKR7A4 抑制剂的化学支架多种多样，每种化学支架的设计都是为了选择性地与 AKR7A4 酶的活性位点相互作用，破坏其催化功能。这些抑制剂通常利用氢键供体和受体、疏水分子和立体阻碍等结构特征的组合来实现最佳的结合亲和力和特异性。AKR7A4 抑制剂的设计和合成涉及多学科方法，综合了药物化学、结构生物学和计算建模的原理。了解 AKR7A4 酶结构的细微差别以及抑制剂与酶活性位点之间的动态相互作用，对于合理设计和优化这类化合物至关重要。
関連項目
ChemCruz™ Chemical AKR7A4 Activators可用于AKR7A4细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
通过与铜离子的不可逆结合，干扰 AKR7A4 上游的醛脱氢酶。这可能会降低 AKR7A4 对特定底物的可用性。 | ||||||
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
一种醛糖还原酶抑制剂，可能对 AKR7A4 具有结构亲和力，从而可能改变其酶活性。 | ||||||
Alrestatin | 51411-04-2 | sc-201443 sc-201443A | 10 mg 50 mg | $113.00 $510.00 | ||
一种醛糖还原酶抑制剂，可能对作为醛酮还原酶超家族成员的 AKR7A4 具有抑制作用。 | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | $143.00 $428.00 $469.00 $739.00 $1418.00 | 3 | |
乙醛酶I的底物，如果积累，可以抑制乙醛酶II，从而增加AKR7A4的底物可用性，从而由于底物竞争而间接抑制其作用。 | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | $72.00 | 7 | |
已证明它能抑制醛糖还原酶，因此可能会影响 AKR7A4。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
一种维生素 K 衍生物，可影响氧化还原循环并间接影响 AKR7A4 的活性。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
上调各种 II 期解毒酶，并可能通过改变细胞氧化还原状态间接调节 AKR7A4 的活性。 | ||||||