AKAP 14 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AKAP 14 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, KT 5720 CAS 108068-98-0, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Los inhibidores de AKAP 14 constituyen una clase de sustancias químicas que funcionan reduciendo la actividad de AKAP 14, una proteína de andamiaje conocida por interactuar con proteínas cinasas como PKA y PKC y localizarlas. Estos inhibidores actúan a través de distintos mecanismos para impedir la activación y la función de AKAP 14. Por ejemplo, H-89, KT5720 y PKI 14-22 amide son inhibidores conocidos de PKA, una cinasa principal a la que AKAP 14 se une y ayuda a localizar.
Al inhibir la PKA, estos compuestos pueden afectar indirectamente a la función de AKAP 14, ya que el papel de AKAP 14 en la señalización depende de la presencia de PKA activa. Por otro lado, compuestos como la bisindolilmaleimida I, el Gö 6983 y el Gö 6976 funcionan como inhibidores de la PKC, otra cinasa que AKAP 14 ayuda a localizar.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Dado que AKAP 14 se une a PKA y a otras quinasas, la inhibición de estas quinasas por la estaurosporina puede perjudicar indirectamente la función de AKAP 14 al alterar su papel en la localización de estas quinasas. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Otro inhibidor selectivo de la PKA. Al inhibir la PKA, el KT5720 puede afectar indirectamente a la función de AKAP 14, ya que la capacidad de AKAP 14 para mediar en la señalización depende de la presencia de PKA activa. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Es un inhibidor potente y selectivo de la proteína quinasa C (PKC), una quinasa que AKAP 14 puede ayudar a localizar. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede afectar indirectamente a la función de AKAP 14 al alterar su papel en la localización de la PKC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibidor de PKC de amplio espectro. Dado el papel de AKAP 14 en la localización de PKC, la inhibición de PKC por Gö 6983 puede perjudicar indirectamente la función de AKAP 14 al alterar su papel en la localización de esta quinasa. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un inhibidor selectivo de las PKC clásicas. Al inhibir las PKC, Gö 6976 puede afectar indirectamente a la función de AKAP 14 al alterar su papel en la localización de estas quinasas. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Un potente inhibidor de la PKC. Dado el papel de AKAP 14 en la localización de PKC, la inhibición de PKC por Ro 31-8220 puede afectar indirectamente a la función de AKAP 14 al alterar su papel en la localización de esta quinasa. | ||||||
Rp-8-CPT-cAMPS | 129735-01-9 | sc-215821 | 5 µmol | $712.00 | 2 | |
Otro antagonista competitivo del AMPc. Al antagonizar el AMPc, el Rp-8-CPT-cAMPS puede reducir la actividad de la PKA y, por tanto, afectar indirectamente a la función de AKAP 14 al alterar su papel en la localización de la PKA activa. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Un inhibidor de la PKA permeable a las células. Al inhibir la PKA, la amida PKI 14-22, miristoilada puede afectar indirectamente a la función de AKAP 14, ya que el papel de AKAP 14 en la señalización depende de la presencia de PKA activa. | ||||||
Rp-8-PIP-cAMPS | 156816-36-3 | sc-391036 | 1 vial | $462.00 | ||
Un antagonista del AMPc que puede reducir la actividad de la PKA. Al antagonizar el AMPc, Rp-8-PIP-cAMPS puede afectar indirectamente a la función de AKAP 14 al alterar su papel en la localización de PKA activa. | ||||||