ADAM7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ADAM7 incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, Batimastat CAS 130370-60-4, TAPI-1 CAS 171235-71-5, GW 280264X CAS 866924-39-2 y Prinomastat CAS 192329-42-3.
Los inhibidores de ADAM7 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de ADAM7 (A Desintegrina y Metaloproteinasa 7), un miembro de la familia ADAM de proteínas transmembrana. Estos inhibidores pertenecen a la categoría más amplia de inhibidores de metaloproteinasas, ya que ADAM7 es una metaloproteinasa dependiente de zinc, y desempeñan un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares mediante la escisión de proteínas de la superficie celular. La propia ADAM7 ha sido implicada en procesos como la adhesión celular, la transducción de señales y la migración celular, lo que la convierte en diana de intervención en múltiples contextos celulares.
Los mecanismos por los que los inhibidores de ADAM7 ejercen sus efectos suelen centrarse en interferir con la actividad catalítica de ADAM7. Muchos de estos inhibidores funcionan como inhibidores competitivos o reversibles, uniéndose al sitio activo del dominio metaloproteinasa de ADAM7. Al ocupar este sitio, impiden que ADAM7 escinda eficazmente sus sustratos. Esta inhibición puede conducir a la modulación de las interacciones célula-célula y de las vías de señalización descendentes que están influenciadas por la actividad proteolítica de ADAM7. Las estructuras químicas de los inhibidores de ADAM7 pueden variar ampliamente, pero a menudo comparten grupos funcionales comunes como los hidroxamatos, que quelan el ion zinc en el sitio activo de la enzima. Estos inhibidores se diseñan teniendo en cuenta la especificidad para actuar sobre ADAM7 sin afectar significativamente a otras metaloproteinasas, minimizando así los posibles efectos no deseados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat es un inhibidor de amplio espectro de la metaloproteinasa de matriz (MMP), incluida la ADAM7, al unirse al sitio activo y bloquear la escisión del sustrato. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat inhibe ADAM7 a través de su acción como inhibidor de MMP, bloqueando el sitio catalítico para impedir la actividad proteolítica. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 funciona como un inhibidor basado en hidroxamato, dirigido a la actividad metaloproteinasa de ADAM7 y bloqueando la escisión del sustrato. | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | $720.00 | ||
GW280264X es un inhibidor sintético que interfiere con la actividad catalítica de ADAM7, bloqueando la proteólisis de sustratos. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
AG3340, o Prinomastat, funciona como inhibidor de ADAM7 al unirse al sitio activo e interferir con la actividad metaloproteinasa. | ||||||
GI 254023X | 260264-93-5 | sc-490114 | 1 mg | $163.00 | 1 | |
GI254023X inhibe ADAM7 a través de su acción como inhibidor de MMP, bloqueando el sitio activo de la enzima para inhibir la escisión del sustrato. | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
El Inhibidor V de MMP inhibe ADAM7 interfiriendo con su actividad metaloproteinasa, particularmente a través de interacciones en el sitio activo. | ||||||