Molekülstruktur von GW 280264X, CAS-Nummer: 866924-39-2
GW 280264X (CAS 866924-39-2)
Alternative Namen:
GW280264X GW-280264X benzyl N-[(5S)-5-[[(2R,3S)-3-[formyl(hydroxy)amino]-2-(2-methylpropyl)hexanoyl]amino]-6-oxo-6-(1,3-thiazol-2-ylamino)hexyl]carbamate Benzyl ((S)-5-((2R,3S)-3-(N-hydroxyformamido)-2-isobutylhexanamido)-6-oxo-6-(thiazol-2-ylamino)hexyl)carbamate SCHEMBL22889513
CAS Nummer:
866924-39-2
Molekulargewicht:
575.70
Summenformel:
C28H41N5O6S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
GW 280264X (CAS 866924-39-2) Literaturhinweise
- Metalloproteinase-Inhibitoren für die Desintegrin-ähnlichen Metalloproteinasen ADAM10 und ADAM17, die die konstitutive und Phorbolester-induzierbare Ablösung von Zelloberflächenmolekülen auf unterschiedliche Weise blockieren. | Ludwig, A., et al. 2005. Comb Chem High Throughput Screen. 8: 161-71. PMID: 15777180
- Beteiligung von ADAM10 am axonalen Auswuchs und der Myelinisierung des peripheren Nervs. | Jangouk, P., et al. 2009. Glia. 57: 1765-74. PMID: 19455579
- Lungenendotheliales ADAM17 reguliert die akute Entzündungsreaktion auf Lipopolysaccharid. | Dreymueller, D., et al. 2012. EMBO Mol Med. 4: 412-23. PMID: 22367719
- Die Hemmung von ADAM17 erhöht die Wirksamkeit von Platin bei Eierstockkrebs. | Hedemann, N., et al. 2018. Oncotarget. 9: 16043-16058. PMID: 29662625
- Hemmung von MMPs und ADAM/ADAMTS. | Malemud, CJ. 2019. Biochem Pharmacol. 165: 33-40. PMID: 30826330
- Die ADAM17-Protease fördert die durch Tabakrauchkarzinogene induzierte Lungentumorentstehung. | Saad, MI., et al. 2020. Carcinogenesis. 41: 527-538. PMID: 31257400
- Die Proteasen ADAM10 und ADAM17 vermitteln die durch proinflammatorische Zytokine induzierte und konstitutive Abspaltung von Endomucin von der Endotheloberfläche. | Yang, J., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6641-6651. PMID: 32193206
- Die Hemmung der ADAM-Protease überwindet die Resistenz von Stammzellen bei Brustkrebs gegenüber der γδ-T-Zell-Immuntherapie. | Dutta, I., et al. 2021. Cancer Lett. 496: 156-168. PMID: 33045304
- ADAM17-Hemmung erhöht die Wirkung der Cisplatin-Behandlung bei Ovarialkarzinom-Sphäroiden. | Hedemann, N., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33922533
- Neutrophilen-ähnliche pH-reaktive pro-efferozytäre Nanopartikel verbessern die neurologische Erholung durch Förderung der Erythrophagozytose nach intrazerebraler Blutung. | Fan, L., et al. 2024. Theranostics. 14: 283-303. PMID: 38164152
Inhibitor von:
ADAM, ADAM10, ADAM19, ADAM7, ADAM8, ADAM9, MBLAC2, NET-7, TACE, TNF alpha, und TNFa-IP 8.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GW 280264X, 5 mg | sc-507540 | 5 mg | $720.00 |