Inhibiteurs ACOX3

Les inhibiteurs courants de l'ACOX3 comprennent, entre autres, le fénofibrate CAS 49562-28-9, le gemfibrozil CAS 25812-30-0, le WY 14643 CAS 50892-23-4, le bézafibrate CAS 41859-67-0 et le clofibrate CAS 637-07-0.

Les inhibiteurs d'ACOX3 englobent une gamme de produits chimiques qui modulent les voies et processus cellulaires, en influençant indirectement l'activité d'ACOX3. Cet ensemble de produits chimiques comprend à la fois des agonistes et des antagonistes des PPAR, un groupe de récepteurs nucléaires qui jouent un rôle central dans la régulation de l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides. Les inhibiteurs de l'ACOX3 peuvent entraîner des changements dans les profils d'expression génétique qui ont un impact sur l'activité de l'ACOX3. Alors que ces agonistes ciblent principalement PPARα, la large spécificité du bézafibrate lui permet d'activer plusieurs isoformes de PPAR, ce qui élargit le champ de la modulation de l'expression génique. Inversement, le GSK3787 agit comme un antagoniste de PPARδ, offrant une voie alternative pour influencer la régulation transcriptionnelle des gènes d'oxydation des lipides et réduisant ainsi potentiellement l'activité de l'ACOX3.

Les inhibiteurs d'ACOX3 affectent également diverses voies de signalisation liées au stress cellulaire et au métabolisme. Le brusatol, par exemple, entrave la voie Nrf2, connue pour régir l'expression de nombreux gènes, dont certains sont impliqués dans le métabolisme des lipides et pourraient participer à la régulation des niveaux d'ACOX3 dans le cadre d'une réponse complexe au stress oxydatif. Le dithiocarbamate de pyrrolidine agit comme un inhibiteur de NF-κB, un facteur de transcription essentiel associé aux réponses inflammatoires et à la régulation du métabolisme. En inhibant le NF-κB, ce composé peut contribuer à une diminution de l'expression de l'ACOX3. En activant la pyruvate kinase M2, le ML-265 peut modifier les états métaboliques cellulaires, ce qui pourrait entraîner des altérations dans la transformation des lipides et donc dans l'activité de l'ACOX3. Le 2-bromopalmitate, inhibiteur du métabolisme lipidique à large spectre, peut entraîner une réduction générale de l'oxydation des acides gras, ce qui peut inclure une diminution de l'activité de l'ACOX3.