4930511J11Rik アクチベーター
一般的な4930511J11Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 2699 3-30-6、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、および(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。
4930511J11Rik 活性化剤は、さまざまな細胞シグナル伝達経路を調節することで、間接的に4930511J11Rikの機能活性を高める多様な化学化合物群である。フォルスコリンによる細胞内cAMPの上昇やIBMXによるホスホジエステラーゼの阻害は、PKAの活性化につながる。PKAは、下流の標的をリン酸化し、それによって4930511J11Rikが関与するシグナル伝達カスケードを増強する。同じメカニズムはA23187にも当てはまり、細胞内カルシウムの増加により、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、4930511J11Rikの活性を増幅する可能性がある。4930511J11Rik活性化剤として知られる化合物の分類は、4930511J11Rik遺伝子の発現を増強できる一群の化学物質を指します。これらの活性化剤を特定する最初のステップは、ハイスループットスクリーニング（HTS）として知られるプロセスを含み、これにより多数の化合物とその遺伝子発現への影響を迅速に評価することができます。このスクリーニングでは、ルミネセンスや蛍光タンパク質などの検出可能なレポーターを4930511J11Rik遺伝子のプロモーターの制御下に置くレポーター遺伝子アッセイが用いられます。このシグナルの強度は、その化合物が遺伝子を活性化する能力の定量的指標となります。レポーターシグナルを大幅に上昇させる化合物は、一次ヒットとして同定され、さらなる分析に選択されます。この選択プロセスにより、研究者は4930511J11Rik遺伝子を特異的に標的とし活性化する化合物に集中して取り組むことができ、その遺伝子制御特性をより集中的に調査することが可能になります。ハイスループットスクリーニングの後、4930511J11Rik活性化剤として分類された化合物は、その遺伝子活性化能力を確認するためのさらなる検証が行われます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体と結合し、下流のシグナル伝達カスケードを活性化します。これにより、4930511J11Rikが関与している可能性がある細胞移動や血管新生などの細胞プロセスが調節され、4930511J11Rikの活性がアップレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。フォルスコリンと同様に、このcAMPの上昇はPKA活性を増強し、その結果、4930511J11Rikを含むシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はプロテインキナーゼC (PKC) を活性化し、PKC は 4930511J11Rik が作用するシグナル伝達経路の一部である基質をリン酸化し、結果として 4930511J11Rik の機能活性が強化されます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤として、エピガロカテキンガレートはさまざまなシグナル伝達カスケードを調節し、潜在的にシグナルノイズを低減し、4930511J11Rikが機能する経路を介したより明確なシグナル伝達を可能にすることで、間接的にその活性を高めることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路を調節することができます。この経路を阻害することで、LY294002は細胞シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、間接的に4930511J11Rikの活性をアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、LY294002と同様に細胞内シグナル伝達の動態を変化させ、4930511J11Rikの機能を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達の均衡を修正し、4930511J11Rikの活性によって正の影響を受けるシグナル伝達過程を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化することで、4930511J11Rikが関与するプロセスを促進し、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤である。競合的なシグナル伝達経路を阻害することにより、4930511J11Rikが活性を示す経路の機能的シグナル伝達を増強する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、4930511J11Rikが関与する経路の阻害制御を低下させることにより、その経路を選択的に活性化する可能性がある。 | ||||||