4833422F24Rik-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die dazu dienen, die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene Signalwege zu verstärken. Forskolin und Isoproterenol wirken, indem sie den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was wiederum PKA aktiviert. Diese aktivierte PKA ist dann in der Lage, 4833422F24Rik zu phosphorylieren, vorausgesetzt, es handelt sich um ein Substrat für PKA, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. In ähnlicher Weise wirken Wirkstoffe wie Sildenafil und Zaprinast, indem sie Phosphodiesterasen hemmen und so den Abbau von cAMP verhindern, was die PKA-Aktivierung aufrechterhält und indirekt die Funktionssteigerung von 4833422F24Rik fördert. PMA kann durch seine Rolle als PKC-Aktivator und LY294002, ein PI3K-Inhibitor, andere Kinase-Signalwege manipulieren, die, wenn sie verändert werden, das Potenzial haben, 4833422F24Rik zu phosphorylieren und somit seine Aktivität zu erhöhen, vorausgesetzt, es ist Teil dieser Kinase-regulierten Prozesse. Chemikalien, die als 4833422F24Rik-Aktivatoren klassifiziert sind, sind Verbindungen, die die Aktivität des 4833422F24Rik-Gens erhöhen können. Die Suche nach diesen Aktivatoren beginnt in der Regel mit einem Hochdurchsatz-Screening (HTS), einer Methode, mit der sich eine große Anzahl von Verbindungen schnell auf ihre Fähigkeit zur Modulation der Genexpression untersuchen lässt. Bei der HTS-Technik wird häufig ein Reportergen-Assay eingesetzt, bei dem ein sichtbares Reportersystem, wie ein fluoreszierender oder lumineszierender Marker, mit der Promotorregion des 4833422F24Rik-Gens verknüpft wird. Wenn eine Verbindung diesen Promotor aktivieren kann, löst sie die Expression des Reporters aus, die quantitativ gemessen werden kann. Die Intensität des Signals vom Reporter ist ein direktes Maß für die Wirksamkeit der Verbindung bei der Aktivierung des Gens. Substanzen, die zu einem signifikanten Anstieg des Reportersignals führen, werden als Treffer identifiziert und für detailliertere Studien ausgewählt. Durch die Isolierung dieser Substanzen aus einer breiten chemischen Bibliothek können sich die Forscher auf diejenigen konzentrieren, die spezifische aktivierende Effekte auf das betreffende Gen haben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die zur Phosphorylierung nachgeschalteter Proteine führen kann, wodurch indirekt die Aktivität von 4833422F24Rik erhöht wird, wenn es sich um ein Substrat von PKC oder Teil eines PKC-regulierten Signalwegs handelt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Es ist bekannt, dass EGCG bestimmte Proteinkinasen hemmt, was die hemmenden Phosphorylierungsereignisse auf anderen Proteinen reduzieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von 4833422F24Rik erhöhen könnte, wenn es durch solche Kinasen reguliert wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Calciumspiegel und aktiviert calciumabhängige Proteine. Dies kann zur Aktivierung von 4833422F24Rik führen, wenn es Teil von Calcium-Signalwegen ist. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDEs, einschließlich PDE5, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und verstärkter PKA-Aktivität führt, die möglicherweise 4833422F24Rik über nachgeschaltete cAMP-abhängige Wege aktiviert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern kann. Wenn 4833422F24Rik an PI3K/AKT-Signalwegen beteiligt ist, könnte die Hemmung von PI3K die Aktivität von 4833422F24Rik durch Kompensationsmechanismen verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von 4833422F24Rik verstärken kann, wenn er durch p38-MAPK-abhängige Signalwege reguliert wird, indem das Gleichgewicht der Signalübertragung in Richtung der Signalwege verschoben wird, die 4833422F24Rik aktivieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren kann. Diese Aktivierung kann die Aktivität von 4833422F24Rik verstärken, wenn es Teil des SAPK-Wegs ist. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor von PDE4, einem Enzym, das cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 werden die cAMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität von 4833422F24Rik über cAMP-abhängige Signalwege verstärken könnte. |