Date published: 2025-9-11

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2810433K01Rik Ativadores

Os activadores comuns 2810433K01Rik incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores do 2810433K01Rik são um grupo cuidadosamente selecionado de compostos químicos que potenciam várias vias de sinalização para aumentar indiretamente a atividade funcional do 2810433K01Rik. A forskolina funciona como um ativador-chave neste repertório através da sua capacidade de estimular a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA. Este efeito em cascata pode resultar na fosforilação de substratos relacionados com a 2810433K01Rik, amplificando assim a sua atividade. De forma semelhante, o isoproterenol aproveita os sinais adrenérgicos para aumentar a produção de AMPc, o que pode ser benéfico para a ativação do 2810433K01Rik se este fizer parte das vias de sinalização adrenérgicas. A genisteína, ao inibir as tirosina-quinases, facilita potencialmente as restrições regulamentares sobre o 2810433K01Rik, enquanto a inibição alargada da EGCG sobre as quinases pode eliminar as fosforilações inibitórias nas vias que envolvem o 2810433K01Rik. Além disso, a manipulação dos níveis de cálcio intracelular por compostos como a isonomicina, a tapsigargina e o A23187 sugere uma estratégia para ativar as cinases dependentes do cálcio que poderiam ter como alvo o 2810433K01Rik ou as suas vias associadas.

Entretanto, o PMA e a esfingosina-1-fosfato visam especificamente os receptores da proteína quinase C e da esfingosina-1-fosfato, respetivamente, indicando um mecanismo em que os mensageiros secundários poderiam influenciar o cenário de sinalização para favorecer a ativação do 2810433K01Rik. A paisagem bioquímica para a ativação do 2810433K01Rik é ainda mais refinada por moduladores como o U73122 e o SB203580, que inibem respetivamente a fosfolipase C e a p38 MAPK. Estas inibições podem levar a um redireccionamento do tráfego de sinalização de forma a promover a atividade da 2810433K01Rik, desactivando as vias de transdução de sinal concorrentes ou eliminando os ciclos de feedback inibitório. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode também provocar uma regulação positiva compensatória de vias alternativas que convergem para a ativação da 2810433K01Rik. Coletivamente, estes agentes químicos constituem uma rede de activadores indirectos que aumentam a atividade da 2810433K01Rik sem necessitarem de interação direta com a proteína. O mecanismo de cada ativador realça a intrincada interação entre diferentes moléculas e vias de sinalização que se unem para regular a função da 2810433K01Rik, revelando a complexidade e precisão da modulação da sinalização celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um ativador da PKC que imita o diacilglicerol. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que fazem parte das vias de sinalização em que o 2810433K01Rik opera, aumentando potencialmente a sua atividade através de efeitos a jusante.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam 2810433K01Rik ou proteínas na sua via, levando à sua ativação.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode permitir a ativação de vias alternativas ou aliviar os ciclos de feedback negativo que poderiam aumentar a atividade do 2810433K01Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pode alterar a sinalização da AKT e outras vias a jusante que podem levar à ativação da 2810433K01Rik através de mecanismos compensatórios.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

A EGCG inibe várias proteínas cinases, afectando potencialmente as vias de transdução de sinal e levando possivelmente ao aumento da atividade da 2810433K01Rik se esta for regulada por qualquer uma destas cinases.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do 2810433K01Rik, impedindo a fosforilação de proteínas que, de outro modo, suprimiriam a função do 2810433K01Rik ou alterando o equilíbrio das vias de sinalização.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode aumentar a atividade do 2810433K01Rik através da modulação das vias de sinalização que envolvem componentes de sinalização lipídica que interagem com o 2810433K01Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia aumentar a atividade do 2810433K01Rik se este fosse sensível à sinalização dependente do cálcio.