Os activadores do 2810433K01Rik são um grupo cuidadosamente selecionado de compostos químicos que potenciam várias vias de sinalização para aumentar indiretamente a atividade funcional do 2810433K01Rik. A forskolina funciona como um ativador-chave neste repertório através da sua capacidade de estimular a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA. Este efeito em cascata pode resultar na fosforilação de substratos relacionados com a 2810433K01Rik, amplificando assim a sua atividade. De forma semelhante, o isoproterenol aproveita os sinais adrenérgicos para aumentar a produção de AMPc, o que pode ser benéfico para a ativação do 2810433K01Rik se este fizer parte das vias de sinalização adrenérgicas. A genisteína, ao inibir as tirosina-quinases, facilita potencialmente as restrições regulamentares sobre o 2810433K01Rik, enquanto a inibição alargada da EGCG sobre as quinases pode eliminar as fosforilações inibitórias nas vias que envolvem o 2810433K01Rik. Além disso, a manipulação dos níveis de cálcio intracelular por compostos como a isonomicina, a tapsigargina e o A23187 sugere uma estratégia para ativar as cinases dependentes do cálcio que poderiam ter como alvo o 2810433K01Rik ou as suas vias associadas.
Entretanto, o PMA e a esfingosina-1-fosfato visam especificamente os receptores da proteína quinase C e da esfingosina-1-fosfato, respetivamente, indicando um mecanismo em que os mensageiros secundários poderiam influenciar o cenário de sinalização para favorecer a ativação do 2810433K01Rik. A paisagem bioquímica para a ativação do 2810433K01Rik é ainda mais refinada por moduladores como o U73122 e o SB203580, que inibem respetivamente a fosfolipase C e a p38 MAPK. Estas inibições podem levar a um redireccionamento do tráfego de sinalização de forma a promover a atividade da 2810433K01Rik, desactivando as vias de transdução de sinal concorrentes ou eliminando os ciclos de feedback inibitório. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode também provocar uma regulação positiva compensatória de vias alternativas que convergem para a ativação da 2810433K01Rik. Coletivamente, estes agentes químicos constituem uma rede de activadores indirectos que aumentam a atividade da 2810433K01Rik sem necessitarem de interação direta com a proteína. O mecanismo de cada ativador realça a intrincada interação entre diferentes moléculas e vias de sinalização que se unem para regular a função da 2810433K01Rik, revelando a complexidade e precisão da modulação da sinalização celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que imita o diacilglicerol. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que fazem parte das vias de sinalização em que o 2810433K01Rik opera, aumentando potencialmente a sua atividade através de efeitos a jusante. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração intracelular de cálcio, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam 2810433K01Rik ou proteínas na sua via, levando à sua ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode permitir a ativação de vias alternativas ou aliviar os ciclos de feedback negativo que poderiam aumentar a atividade do 2810433K01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A inibição da PI3K pode alterar a sinalização da AKT e outras vias a jusante que podem levar à ativação da 2810433K01Rik através de mecanismos compensatórios. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe várias proteínas cinases, afectando potencialmente as vias de transdução de sinal e levando possivelmente ao aumento da atividade da 2810433K01Rik se esta for regulada por qualquer uma destas cinases. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do 2810433K01Rik, impedindo a fosforilação de proteínas que, de outro modo, suprimiriam a função do 2810433K01Rik ou alterando o equilíbrio das vias de sinalização. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode aumentar a atividade do 2810433K01Rik através da modulação das vias de sinalização que envolvem componentes de sinalização lipídica que interagem com o 2810433K01Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que poderia aumentar a atividade do 2810433K01Rik se este fosse sensível à sinalização dependente do cálcio. |