Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs 1700008P02Rik

Les inhibiteurs de 1700008P02Rik courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700008P02Rik peuvent être classés en fonction des kinases qu'ils ciblent et des voies de signalisation qu'ils perturbent, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de la protéine. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber diverses protéines kinases responsables de la phosphorylation de nombreuses protéines, dont la 1700008P02Rik. Cette phosphorylation est souvent une étape critique dans l'activation fonctionnelle des protéines, et l'inhibition par la Staurosporine peut empêcher ces modifications nécessaires, rendant 1700008P02Rik inactif. De même, la Wortmannine et le LY294002 ciblent la voie de signalisation PI3K, qui fait partie intégrante de divers processus cellulaires. En inhibant PI3K, ces composés peuvent perturber les mécanismes de régulation et d'activation de 1700008P02Rik, car PI3K est souvent en amont d'une multitude de cascades de signalisation qui peuvent converger vers des protéines comme 1700008P02Rik.

Outre les inhibiteurs de PI3K, des composés tels que le PD98059 et l'U0126 exercent leurs effets inhibiteurs en ciblant les enzymes MEK au sein de la voie MAPK/ERK, un mécanisme de signalisation crucial pour de nombreuses protéines. L'inhibition de la MEK par ces composés peut conduire à une réduction de l'activité de la voie ERK en aval, qui peut être essentielle pour l'activation de protéines telles que 1700008P02Rik. SB203580 et SP600125, quant à eux, ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK. L'inhibition de ces kinases par le SB203580 et le SP600125 peut perturber les cascades de signalisation spécifiques qui régulent l'activité du 1700008P02Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. L'erlotinib, le géfitinib et le lapatinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase capables d'inhiber les kinases de la famille EGFR. En inhibant l'EGFR, ces composés peuvent modifier les voies de signalisation qui dépendent de l'activité de l'EGFR, ce qui peut réguler la fonction du 1700008P02Rik. Enfin, les inhibiteurs multikinases tels que le sorafénib et le sunitinib peuvent inhiber diverses kinases, y compris les kinases RAF, les récepteurs tyrosine kinases et d'autres cibles qui font partie de réseaux de signalisation interagissant avec le 1700008P02Rik, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle en obstruant les voies de signalisation nécessaires à sa régulation ou à son activité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases qui peuvent inclure des kinases qui phosphorylent 1700008P02Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle par la prévention des événements de phosphorylation nécessaires.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine inhibe PI3K, une kinase qui pourrait être impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'activité de 1700008P02Rik, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle par interférence avec sa régulation ou sa modification.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber les voies de signalisation qui impliquent la phosphorylation ou la régulation de 1700008P02Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 entraînerait une diminution de l'activité de la voie ERK, ce qui pourrait inhiber les protéines en aval telles que le 1700008P02Rik en empêchant leur activation.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 inhibe également la MEK, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de 1700008P02Rik en bloquant la signalisation MEK-ERK nécessaire qui pourrait réguler l'activité de la protéine.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui pourrait être impliquée dans la régulation ou l'activité du 1700008P02Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle en bloquant les cascades de signalisation nécessaires à son activité.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 inhibe JNK et, ce faisant, pourrait interférer avec les voies de signalisation qui régulent l'activité de 1700008P02Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de 1700008P02Rik en modifiant les voies de signalisation qui dépendent de l'activité de l'EGFR et qui peuvent réguler la protéine en question.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase EGFR. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de 1700008P02Rik en perturbant les voies de signalisation en aval qui régulent ou activent la protéine.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible à la fois l'EGFR et HER2/neu et pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de 1700008P02Rik en interférant avec les voies de signalisation qui pourraient impliquer la régulation de la protéine par l'EGFR et HER2/neu.