ZXDB 抑制因子
常见的ZXDB抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（ CAS 149647-78-9、5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5 和米曲霉素 A CAS 18378-89-7。
ZXDB抑制剂是一类专门针对ZXDB蛋白的化合物，ZXDB蛋白参与细胞调控和转录控制，是多种生物系统中的关键元素。ZXDB是一种转录调节因子，影响基因表达和细胞信号通路。ZXDB抑制剂通过与该蛋白的活性位点结合，改变其构象并阻止其正常生物活性。这些抑制剂的结构多样性通常包括具有杂环核心的小分子，这些小分子经过功能化后能够增强对ZXDB的特异性。这些抑制剂的选择性是关键，因为它们旨在阻断蛋白质的活性，而不会影响细胞内的其他蛋白质，这使得其开发成为一项具有挑战性但科学意义重大的追求。ZXDB抑制的机制取决于抑制剂的结构属性和结合部位的分子特征。其中许多化合物依靠疏水相互作用和氢键与ZXDB蛋白建立强相互作用。此外，一些抑制剂可能与活性位点内的某些氨基酸发生共价键结合，导致不可逆的抑制。了解ZXDB抑制剂的物理化学性质，如溶解度、分子量和亲脂性，对于预测其在复杂生物环境中的行为至关重要。大量研究致力于阐明ZXDB与其抑制剂之间的结合动力学，这通常涉及计算建模、晶体学和生物物理技术，以表征分子水平的精确相互作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种胞苷类似物可能会破坏 ZXDB 基因启动子的甲基化模式。去甲基化可能会导致 ZXDB 的不必要表达，但也可能使该基因受到转录因子的下调，否则甲基基团就会阻碍该基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶，曲古抑菌素A可以增加与ZXDB基因相关的组蛋白的乙酰化水平，从而更严格地控制基因的表达，并通过致密的染色质状态减少ZXDB mRNA的合成。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，羟肟酸丁内酯可能会促进 ZXDB 基因周围染色质中乙酰化组蛋白的积累。这种改变可能会使染色质结构更具限制性，从而阻碍转录机制的进入，导致 ZXDB 的转录活性降低。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷可以诱导ZXDB基因启动子内CpG岛的低甲基化。甲基化程度的降低可能会降低ZXDB基因启动子转录抑制复合物的稳定性，从而导致基因表达的潜在降低。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
通过与富含GC的序列结合，米曲霉素A可能会阻碍ZXDB基因上特定转录因子的结合位点，从而可能减少ZXDB mRNA合成的起始和延长阶段。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D可以插入ZXDB基因转录起始复合体的DNA中，从而物理阻碍RNA聚合酶的酶活性，并导致ZXDB的转录过程停止。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可能通过与视黄酸受体结合改变 ZXDB 的表达，视黄酸受体与 ZXDB 基因启动子区域相互作用。这种结合可能会导致启动子的可及性发生改变，从而可能通过拒绝必要的转录因子结合来降低 ZXDB 的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
通过抑制mTOR通路，雷帕霉素可能会通过降低蛋白质合成（包括ZXDB基因的转录调节因子）的整体速率来间接下调ZXDB的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
这种磷脂酰肌醇3激酶抑制剂可以阻断ZXDB正常转录水平维持所必需的下游信号通路，从而可能降低其基因表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，SP600125可能会破坏转录因子的活性，这些因子被JNK磷酸化，对于ZXDB的正常表达至关重要，可能导致该基因的转录活性降低。 | ||||||