ZNF592 抑制因子
常见的ZNF592抑制剂包括但不限于氯化白屈菜红碱（CAS 3895-92-9）、Y-27632游离碱（CAS 146986-50-7）、PD 98 059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6和SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZNF592 的化学抑制剂通过各种途径抑制其功能。以蛋白激酶 C（PKC）为靶点的白屈菜红碱（Chelerythrine）可以降低 PKC 通路中蛋白质的磷酸化状态，从而导致 ZNF592 的功能抑制。同样，Y-27632 通过抑制 Rho- 相关、含线圈的蛋白激酶（ROCK），可以阻碍 ZNF592 在细胞形状、运动和收缩中发挥作用所必需的细胞过程。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，它们能阻止 MAPK/ERK 通路的激活，从而阻碍必要的磷酸化和激活，可能导致 ZNF592 活性降低。作为 PI3K 抑制剂，LY294002 和 Wortmannin 可抑制 AKT 的活化，从而影响受 PI3K/AKT 通路调节的 ZNF592。
此外，p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 可破坏 ZNF592 功能可能需要的应激反应信号通路。JNK 抑制剂 SP600125 可阻断涉及细胞凋亡和炎症的信号传导，从而导致 ZNF592 的功能抑制。靶向 CaMKII 的 KN-93 可抑制必要的钙信号通路，而钙信号通路可能对 ZNF592 的活性至关重要。PD173074是一种表皮生长因子受体（FGFR）抑制剂，可破坏受体的下游信号传导，而这可能是ZNF592发挥功能所必需的。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路的信号传导，从而对 ZNF592 产生潜在影响。最后，Src 家族激酶抑制剂 PP2 可阻碍调节细胞增殖和分化的信号传导，从而可能导致 ZNF592 的活性受到抑制。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
白屈菜红碱是蛋白激酶 C (PKC) 的选择性抑制剂，PKC 参与了许多细胞过程，包括可能调节 ZNF592 活性的过程。通过抑制 PKC，白屈菜红碱可降低 PKC 通路中蛋白质的磷酸化状态，从而可能导致对 ZNF592 的功能性抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK（Rho 相关、含线圈的蛋白激酶）选择性抑制剂。ROCK 与多种细胞功能有关，这些功能可能与 ZNF592 的活性有关，包括细胞形状、运动和收缩。通过抑制 ROCK，Y-27632 可阻碍 ZNF592 发挥其功能所必需的细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。ZNF592的活性可通过ERK介导的信号传导进行调节，因此，抑制MEK可阻止ZNF592的潜在磷酸化与活化，从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是 PI3K/AKT 通路的一部分，PI3K/AKT 通路是一个重要的信号转导系统，控制着细胞存活和增殖的各个方面。PI3K 是 PI3K/AKT 通路的一部分，而 PI3K 是控制细胞存活和增殖等各方面的重要信号转导系统。抑制 PI3K 可降低 AKT 的活化，如果 ZNF592 受该通路调控，则有可能影响其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580可特异性抑制p38 MAP激酶，后者参与应激反应和细胞因子产生。这种抑制剂可阻断ZNF592活性所需的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，JNK 影响细胞凋亡和炎症等细胞过程。通过阻断 JNK 信号传导，如果 ZNF592 蛋白的活性受 JNK 介导的途径调节，那么 SP600125 就能在功能上抑制 ZNF592。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 的活化。抑制这一途径会导致缺乏必要的磷酸化事件，而磷酸化事件可能会调节 ZNF592 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的一种强效且不可逆的抑制剂。通过抑制PI3K，它可以抑制AKT激活和随后的下游信号传导，这对ZNF592的功能活性至关重要。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93是CaMKII（钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II）的选择性抑制剂。如果ZNF592需要CaMKII才能发挥作用，那么KN-93的抑制作用可能会阻断必要的钙信号通路，从而抑制ZNF592的功能。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074是FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的抑制剂。如果ZNF592与FGFR介导的通路存在功能关联，那么PD173074对其的抑制作用将破坏ZNF592功能活性所需的下游信号传导。 | ||||||