ZNF385 抑制因子
常见的 ZNF385 抑制剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、染料木素 CAS 446-72-0、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
ZNF385 的化学抑制剂可通过各种机制影响其活性，主要是通过调节导致其激活或失活的激酶途径。例如，佛司可林可直接与腺苷酸环化酶结合，提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。活跃的 PKA 可使 ZNF385 磷酸化，从而促进其作为转录因子的功能。同样，西地那非和扎普瑞那司抑制 5 型磷酸二酯酶 (PDE5)，导致 cGMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 G (PKG)。PKG 可使与 ZNF385 相互作用的蛋白质磷酸化，从而导致 ZNF385 被激活。相反，某些激酶抑制剂通过阻止 ZNF385 的磷酸化而起作用，磷酸化会导致 ZNF385 失活。SB 203580 通过抑制 p38 MAPK（一种已知会对 ZNF385 起负向调节作用的激酶）来达到这一目的。LY294002 可抑制 PI3K，使其无法磷酸化导致 ZNF385 失活的下游靶点，从而为 ZNF385 的活性状态创造有利环境。
影响 ZNF385 活性的其他化学物质还包括染料木素，它通过抑制酪氨酸激酶来防止 ZNF385 的负调控，使其保持活性。同样，MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 也能减少 ERK 的磷酸化和激活，否则会导致 ZNF385 失活。通过阻断 MEK，这些抑制剂可使 ZNF385 保持活性。JNK抑制剂SP600125的作用原理与此类似；它通过阻止JNK使其底物磷酸化来阻止ZNF385的失活。Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，它通过阻碍 Rho/ROCK 通路来增强 ZNF385 的活性。最后，安诺霉素虽然是一种蛋白质合成抑制剂，但它能激活 JNK 等应激激活蛋白激酶，从而间接导致 ZNF385 的磷酸化和激活，尤其是在应激条件下。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 可以使 ZNF385 磷酸化，导致其作为转录因子的功能激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制 DNA 甲基转移酶的活性，这可能会导致 ZNF385 基因及其邻近区域的甲基化减少，从而有可能通过更开放的染色质状态和更高的转录因子可及性来激活 ZNF385。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制负调控激酶间接导致 ZNF385 的激活，从而使 ZNF385 保持活性状态。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，它可以通过抑制 p38 MAPK 来增强 ZNF385 的活化。通过抑制这种激酶，SB 203580 可以帮助 ZNF385 保持活性状态。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可通过阻止PI3K磷酸化下游靶点来增加ZNF385的活性，从而避免ZNF385失活。LY294002通过抑制PI3K，促进有利于ZNF385活化的细胞环境。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK位于ERK的上游。通过抑制MEK，PD98059可以防止ERK的磷酸化与激活，否则ERK可能会磷酸化ZNF385，导致其失活。因此，PD98059可以维持ZNF385的活性状态。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可以磷酸化特定的底物，导致ZNF385等转录因子失活。通过抑制JNK，SP600125可以防止ZNF385失活，从而支持其活性状态。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种与 PD98059 类似的 MEK 抑制剂，可通过抑制 MEK 增加 ZNF385 的活性，从而降低 ERK 的磷酸化和活性，这可能会导致 ZNF385 失活。通过阻止 MEK 激活 ERK，U0126 可支持 ZNF385 的活性状态。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞那司的功能与西地那非类似，都是通过抑制 PDE5 和增加 cGMP 水平，从而导致 PKG 被激活。然后，PKG 可能会磷酸化并间接激活 ZNF385。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可通过抑制已知参与细胞骨架重排的 Rho/ROCK 通路来提高 ZNF385 的活性。通过抑制 ROCK，Y-27632 可以阻止可能抑制 ZNF385 活性的下游靶点的磷酸化，从而促进其活性状态。 | ||||||